2-Chloro-1,1-dimethoxy-1-(4-isobutylphenyl)propane | 84508-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-1,1-dimethoxy-1-(4-isobutylphenyl)propane
• 英文别名: 1-(2-Chloro-1,1-dimethoxypropyl)-4-(2-methylpropyl)benzene
• CAS: 84508-64-5
• 化学式: C₁₅H₂₃ClO₂
• 分子量: 270.799
• InChiKey: CNVFUAZRETXTOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-1,1-dimethoxy-1-(4-isobutylphenyl)propane 在 zinc dibromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 甲基-2 -(4-异丁基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  A Lewis acid catalyzed 1,2 aryl shift in .alpha.-haloalkyl aryl acetals: a convenient route to .alpha.-arylalkanoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00172a041
• 作为产物：
  描述：

  对异丁基苯丙酮 在 甲烷磺酸 、 lithium chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-Chloro-1,1-dimethoxy-1-(4-isobutylphenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  Giordano, Claudio; Castaldi, Graziano; Casagrande, Francesco, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 11, p. 2575 - 2582

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical rearrangement of α-chloro-propiophenones to α-arylpropanoic acids: studies on chirality transfer and synthesis of (S)-(+)-ibuprofen and (S)-(+)-ketoprofen
  作者：Harikisan R. Sonawane、Nanjundiah S. Bellur、Dilip G. Kulkarni、Nagaraj R. Ayyangar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80835-8

  日期：1994.1

  α-arylpropanoic acids (4) from α chloro-propiophenones (5) is described. It involves carbonyl triplet excited state directed 1,2-aryl migration of the aryl group which has been found to be highly dependent upon the nature of the aryl substituent. The mode of this rearrangement is probed by the study of the photobehaviour of a set of optically active α-chloro-propiophenones. The results suggest that the nature of

  描述了一种新的单步高效光化学方法，可从α氯丙酮（5）中分离出α-芳基丙酸（4）。它涉及芳基的羰基三重激发态定向的1，2-芳基迁移，已发现其高度依赖于芳基取代基的性质。通过对一组光学活性的α-氯-苯乙酮的光行为的研究来探究这种重排的方式。结果表明，羰基三联体（n，π * /π，π *）的性质在手性转移中起重要作用。该方法在光学活性布洛芬（4e）和酮洛芬（26），尽管光学产量中等。
• Sonawane Harikisan R., Bellur Nanjundiah S., Kulkarni Dilip G., Ayyangar +, Tetrahedron, 50 (1994) N 4, S 1243-1260
  作者：Sonawane Harikisan R., Bellur Nanjundiah S., Kulkarni Dilip G., Ayyangar +

  DOI：——

  日期：——
• GIORDANO, C.;CASTALDI, G.;CASAGRANDE, F.;BELLI, A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 11, 2575-2581
  作者：GIORDANO, C.、CASTALDI, G.、CASAGRANDE, F.、BELLI, A.

  DOI：——

  日期：——