7-Benzoyloxy-hepta-trans-2-trans-4-trans-6-triensaeureaethylester | 24338-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Benzoyloxy-hepta-trans-2-trans-4-trans-6-triensaeureaethylester
• CAS: 24338-68-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: YENVOIHVPXCTMC-JKUFBBORSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.2±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-benzoyloxy-trans-2-trans-4-pentadienal 、 diethyl phosphonoacetate d'ethyle 生成 7-Benzoyloxy-hepta-trans-2-trans-4-trans-6-triensaeureaethylester
  参考文献：
  名称：

  氧化二烯与亚甲基二氧联苯衍生物的合成

  摘要：

  新二烯酸酯和三烯酸酯5，8，9和10中描述。由Wittig反应的两个标准变体制备它们导致效用的罕见逆转，因为磷烷方法证明比膦酸根阴离子方法好得多。新的二烯酸酯酯8和10以及相关的二烯醛衍生物3和4的反应性探索了几种亲双烯体。通过卤代内酯化反应，实现了对四氢邻苯二甲酸衍生物中一个羧基官能团的选择性保护，从而允许另一个酯化并在氧化脱羧中去除了第一个羧基。氧化脱羧是由2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌引起的，这是一种新颖的醌反应。这些反应的结合使得可以选择性合成2-和3-哌啶基苯甲酸（17和19）及其乙酯（18和20）以及母体3,4-亚甲基二氧基联苯（16），讨论了许多这类化合物的NMR光谱，因为它们阐明了桥连卤代内酯所期望的刚性构象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82970-7