(Z)-2-(4-Bromo-phenyl)-3-chloro-4,4,4-trifluoro-but-2-enal | 161809-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(4-Bromo-phenyl)-3-chloro-4,4,4-trifluoro-but-2-enal
• 英文别名: (Z)-2-(4-bromophenyl)-3-chloro-4,4,4-trifluorobut-2-enal
• CAS: 161809-67-2
• 化学式: C₁₀H₅BrClF₃O
• 分子量: 313.501
• InChiKey: PPUSGMSVUMFGEP-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 (Z)-2-(4-Bromo-phenyl)-3-chloro-4,4,4-trifluoro-but-2-enal 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到3-(4-Bromo-phenyl)-6-methoxy-2-trifluoromethyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Zur Synthese CF3-substituierter Chinoline aus ?-Chlor-?-trifluormethyl-vinylaldehyden. I

  摘要：

  3-(Trifluoromethyl)-acroleines 2 have been synthesized through VILSMEIER's reaction from alpha-Trifluoromethylketones 1. The reaction of 2 with anilines and naphthylamines gives in good yields 2-trifluoromethylquinolines 4 and benzoquinolines 5.

  DOI：

  10.1002/prac.19953370107
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙腈 在 sodium 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (Z)-2-(4-Bromo-phenyl)-3-chloro-4,4,4-trifluoro-but-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Zur Synthese CF3-substituierter Chinoline aus ?-Chlor-?-trifluormethyl-vinylaldehyden. I

  摘要：

  3-(Trifluoromethyl)-acroleines 2 have been synthesized through VILSMEIER's reaction from alpha-Trifluoromethylketones 1. The reaction of 2 with anilines and naphthylamines gives in good yields 2-trifluoromethylquinolines 4 and benzoquinolines 5.

  DOI：

  10.1002/prac.19953370107