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1-(1-bromo-1-pentenyl)-1H-1,2,3-benzotriazole
1-(1-bromo-1-pentenyl)-1H-1,2,3-benzotriazole | 876892-00-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并三唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1-bromo-1-pentenyl)-1H-1,2,3-benzotriazole
英文别名
1-(1-Bromopent-1-enyl)benzotriazole
CAS
876892-00-1
化学式
C
11
H
12
BrN
3
mdl
——
分子量
266.14
InChiKey
QPAASRWAEJNRDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
30.7
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(1-pentenyl)-1H-1,2,3-benzotriazole
300394-77-8
C
11
H
13
N
3
187.244
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(1-bromo-1-pentenyl)-1H-1,2,3-benzotriazole
在
N-碘代丁二酰亚胺
、
氢碘酸
作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 12.0h, 以69%的产率得到1-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-2-iodo-1-pentanone
参考文献:
名称:
醛与 N-(α-卤代酰基)苯并三唑的一碳同系化
摘要:
由相应的芳香族和脂肪族醛合成了单碳同系的 N-(α-卤代酰基)苯并三唑。通过醛与单碳合成子BtCH 2 P + Ph 3 Cl - 反应制备的乙烯基苯并三唑随后用Br 2 /Et 3 N 处理得到1-溴乙烯基苯并三唑。然后将它们在 CH 3 CN-H 2 O 中用 NBS/NIS 处理,以 53-77% 的产率提供单碳同系化 N-(α-卤代酰基)苯并三唑。我们还展示了这些新试剂在有机合成中的实用性。
DOI:
10.1055/s-2006-950183
作为产物:
描述:
1-(1-pentenyl)-1H-1,2,3-benzotriazole
在
溴
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 18.0h, 以53%的产率得到1-(1-bromo-1-pentenyl)-1H-1,2,3-benzotriazole
参考文献:
名称:
醛与 N-(α-卤代酰基)苯并三唑的一碳同系化
摘要:
由相应的芳香族和脂肪族醛合成了单碳同系的 N-(α-卤代酰基)苯并三唑。通过醛与单碳合成子BtCH 2 P + Ph 3 Cl - 反应制备的乙烯基苯并三唑随后用Br 2 /Et 3 N 处理得到1-溴乙烯基苯并三唑。然后将它们在 CH 3 CN-H 2 O 中用 NBS/NIS 处理,以 53-77% 的产率提供单碳同系化 N-(α-卤代酰基)苯并三唑。我们还展示了这些新试剂在有机合成中的实用性。
DOI:
10.1055/s-2006-950183
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