methyl 5-(4-methoxyphenyl)-3a-phenyl-2-(trifluoromethyl)-3a,4,5,6-tetrahydroimidazo[1,5-b]isoxazole-3-carboxylate | 1086085-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: methyl 5-(4-methoxyphenyl)-3a-phenyl-2-(trifluoromethyl)-3a,4,5,6-tetrahydroimidazo[1,5-b]isoxazole-3-carboxylate
• CAS: 1086085-14-4
• 化学式: C₂₁H₁₉F₃N₂O₄
• 分子量: 420.388
• InChiKey: XARQYVCFCDZJNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  51.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-2,5-dihydro-1H-imidazole 3-oxide 、 4,4,4-三氟巴豆酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到methyl 5-(4-methoxyphenyl)-3a-phenyl-2-(trifluoromethyl)-3a,4,5,6-tetrahydroimidazo[1,5-b]isoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A facile stereoselective synthesis of 2-perfluoroalkyl-3a,4,5,6-tetrahydroimidazo[1,5-b]isoxazoles

  摘要：

  Methyl 2-perfluoroalkynoates 2 reacted readily with cyclic nitrones 1 via 1,3-dipolar cycloaddition at room temperature to give 2-perfluoroalkyl-3a,4,5,6-tetrahydroimidazo[1,5-b]isoxazoles 3 in good to excellent yields with high diastereoselectivity and regioselectivity. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.11.002