5-(5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-3H-furan-2-one | 26976-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-(5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-3H-furan-2-one
• 英文别名: 5-(5,6,7,8-Tetrahydro-[2]naphthyl)-3H-furan-2-on；Tetralino-4-buten-3-olid；5-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-3H-furan-2-one
• CAS: 26976-85-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: SKACZPVAZQDYSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-3H-furan-2-one 、 4-甲氧基苯甲醛 生成 3-[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-5-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-3H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  ABDALLA M.; ESSAWY A., INDIAN J. CHEM., 1977, B 15, NO 6, 523-525

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢萘 在 磷酸酐 、 乙酸酐 作用下， 生成 5-(5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-3H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Schroeter, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 2014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amide‐Based Morita–Baylis–Hillman Carbonates for Phosphine‐Catalyzed Asymmetric (4+2) Annulation†
  作者：Min Liu、Qihuan Han、Lan Wang、Xi Chen、Xue Zhang、Hongchao Guo

  DOI：10.1002/cjoc.202400657

  日期：2024.12.15

  Chiral phosphine-catalyzed asymmetric (4+2) annulation of the amide-based Morita–Baylis–Hillman (MBH) carbonates with β,γ-unsaturated butenolides has been developed to give enantiomer-enriched bicyclic δ-lactam γ-butyrolactone compounds. The amide-based MBH carbonates were first used as acceptor and aza-C4 synthon in phosphine catalysis. Under mild reaction conditions, a variety of amide-based MBH

  已经开发出基于酰胺的 Morita-Baylis-Hillman （MBH） 碳酸盐与 β，γ-不饱和丁烯内酯的手性膦催化的不对称 （4+2） 环化，得到富含对映体的双环 δ-内酰胺γ-丁内酯化合物。酰胺基 MBH 碳酸盐首先在磷化氢催化中用作受体和 aza-C4 合成子。在温和的反应条件下，多种酰胺基 MBH 碳酸盐和不饱和丁烯内酯具有良好的耐受性，以高产率提供手性双环 δ-内酰胺γ-丁内酯衍生物，具有优异的对映选择性和非对映选择性。还基于对照实验和 DFT 计算提出了一种合理的反应机制。
• Chiron,R.; Graff,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 575 - 583
  作者：Chiron,R.、Graff,Y.

  DOI：——

  日期：——