(R)-3-(N-benzyl-N-phenylcarbamoyloxy)-1-methylquinuclidinium iodide | 385367-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(N-benzyl-N-phenylcarbamoyloxy)-1-methylquinuclidinium iodide
• 英文别名: [(3R)-1-methyl-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-3-yl] N-benzyl-N-phenylcarbamate;iodide
• CAS: 385367-14-6
• 化学式: C₂₂H₂₇N₂O₂*I
• 分子量: 478.373
• InChiKey: RDXICHROOMAYQC-SFYJNAPPSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n-Benzyl-n-phenylcarbamate 、 、 碘甲烷 、 丙酮 反应 2.0h， 以to give 480 mg (0.89 mmol) of a hygroscopic white solid corresponding to the title compound的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Carbamates derivatived from arylakylamines

  摘要：

  本发明涉及具有一般结构（I）的氨基甲酸酯，其中：R1、R2和R3分别为H、OH、SH、CN、F、Cl、Br、I、（C1-C4）-烷基硫醚、（C1-C4）-烷氧基、被一种或几种F基团取代的（C1-C4）-烷氧基、氨基甲酰胺、（C1-C4）-烷基和被一种或几种F或OH基团取代的（C1-C4）-烷基；R4代表取代或非取代的环烷基或环芳基基团（杂环烷基或非杂环烷基）。喹硷环的胺也可以形成季铵盐或氧化态（N-氧化物）。氨基甲酸酯（I）是M3胆碱能受体的拮抗剂，且具有选择性作用于M2受体。因此，它们可以用于治疗尿失禁（特别是由于膀胱不稳定引起的）、肠易激综合征、呼吸道疾病（特别是慢性阻塞性肺疾病、慢性支气管炎、哮喘、肺气肿和鼻炎）以及眼科手术。

  公开号：

  US20040063950A1

文献信息

• Quinuclidine derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Prat Quinones Maria

  公开号：US20060094751A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  Carbamates of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, including quaternary ammonium salts of formula (II) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as antagonists of M3 muscarinic receptors.

  本文披露了式（I）的氨甲酰化合物或其药学上可接受的盐，包括式（II）的季铵盐；以及它们的制备过程，包括它们的药物组合物和它们作为M3肌动蛋白受体拮抗剂在治疗中的应用。
• NOVEL QUINUCLIDINE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Prat Quinones Maria

  公开号：US20090005412A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Carbamates of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, including quaternary ammonium salts of formula (II) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as antagonists of M3 muscarinic receptors.

  公开了化学式（I）的氨基甲酸酯或其药学上可接受的盐，包括化学式（II）的季铵盐；以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物以及它们作为M3胆碱能受体拮抗剂在治疗中的应用。
• NOVEL QUINUCLIDINE CARBAMATE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：QUINONES Maria PRAT

  公开号：US20090054480A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Carbamates of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, including quaternary ammonium salts of formula (II) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as antagonists of M3 muscarinic receptors.

  本文披露了式(I)的氨基甲酸酯或其药学上可接受的盐，包括式(II)的季铵盐，以及它们的制备过程、包含它们的制药组合物以及它们作为M3胆碱能受体拮抗剂在治疗中的应用。
• CARBAMATES DERIVED FROM ARYLALKYLAMINES
  申请人：LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.

  公开号：EP1300407B2

  公开（公告）日：2011-06-08
• QUINUCLIDINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Almirall Prodesfarma AG

  公开号：EP1515968A2

  公开（公告）日：2005-03-23