(4S,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid [3'-(5-carbamimidoyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-5'-(1-carbamoyl-1-methylethyl)-6,2'-dihydroxybiphenyl-3-ylmethyl]amide | 871870-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (4S,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid [3'-(5-carbamimidoyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-5'-(1-carbamoyl-1-methylethyl)-6,2'-dihydroxybiphenyl-3-ylmethyl]amide
• 英文别名: (4S,5R)-N-[[3-[5-(1-amino-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)-3-(6-carbamimidoyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-hydroxyphenyl]-4-hydroxyphenyl]methyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide
• CAS: 871870-20-1
• 化学式: C₃₂H₃₆N₆O₆
• 分子量: 600.674
• InChiKey: VXQNFURDEXLFBV-WZQKQDCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid [3'-(5-carbamimidoyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-5'-(1-carbamoyl-1-methylethyl)-6,2'-dihydroxybiphenyl-3-ylmethyl]amide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到N-[3'-(5-carbamimidoyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-5'-(1-carbamoyl-1-methyl-ethyl)-6,2'-dihydroxybiphenyl-3-ylmethyl]-(2S,3R)-2,3-dihydroxybutyramide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR VIIA INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DU FACTEUR VIIA

  摘要：

  公开号：

  WO2005121102A3

文献信息

• Factor Viia Inhibitor
  申请人：Torkelson Steven M.

  公开号：US20080242644A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders, cancer or rheumatoid arthritis. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型抑制因子VIIa、IXa、Xa、XIa的药物，特别是因子VIIa的药物组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。此外，本发明还公开了制备这些抑制剂的方法。