2-amino-6-(N-benzyl-but-3-enylamino)-5-formyl-4-methoxypyrimidine | 177483-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-amino-6-(N-benzyl-but-3-enylamino)-5-formyl-4-methoxypyrimidine
• CAS: 177483-59-9
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₂
• 分子量: 312.371
• InChiKey: BHRDECZCLWWWLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  81.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-(N-benzyl-but-3-enylamino)-5-formyl-4-methoxypyrimidine 在 W-2 Raney nickel 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 9-benzyl-6-hydroxymethyl-4-methoxy-2-pivaloylamino-6,7,8,9-tetrahydropyrimido<4,5-b>azepine-5-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并ze庚啶酮衍生物的分子内1,3-偶极环加成方法。潜在的有用的中间体，用于合成基于嘧啶氮杂的叶酸衍生物

  摘要：

  描述了到异恶唑啉并嘧啶氮杂氮杂卓衍生物21的分子内一氧化氮环加成路线。将其转化为嘧啶并ze庚因衍生物22，其是合成基于嘧啶并im庚因的叶酸衍生物的潜在有用的中间体。图选项

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00232-3
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-N-(3-丁烯)胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-amino-6-(N-benzyl-but-3-enylamino)-5-formyl-4-methoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并ze庚啶酮衍生物的分子内1,3-偶极环加成方法。潜在的有用的中间体，用于合成基于嘧啶氮杂的叶酸衍生物

  摘要：

  描述了到异恶唑啉并嘧啶氮杂氮杂卓衍生物21的分子内一氧化氮环加成路线。将其转化为嘧啶并ze庚因衍生物22，其是合成基于嘧啶并im庚因的叶酸衍生物的潜在有用的中间体。图选项

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00232-3