3-bromobenzofuran-2-carbonitrile | 1357347-11-5

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-bromobenzofuran-2-carbonitrile
• 英文别名: 3-Bromo-1-benzofuran-2-carbonitrile
• CAS: 1357347-11-5
• 化学式: C₉H₄BrNO
• 分子量: 222.041
• InChiKey: BQVKVMBEJWOXMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromobenzofuran-2-carbonitrile 在 sodium nitrate 、 硫酸 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种有机发光化合物及有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供了一种式I所示的有机发光化合物。本发明还提供了所述有机发光化合物在电致发光器件中的应用。本发明所提供的有机发光化合物将含氮杂芳环原子团作为母核结构，在母核结构上引入供电子基团和吸电子集团，使得化合物具有电子和空穴传输能力，有利于发光层的电荷平衡，从而提高有机电致发光器件效率；本发明的有机电致发光化合物具有较高的三线态能级，阻挡激子向其他功能层跳跃，从而提高了器件的发光效率。

  公开号：

  CN113150003B
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋喃-2-甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到3-bromobenzofuran-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种有机发光化合物及有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供了一种式I所示的有机发光化合物。本发明还提供了所述有机发光化合物在电致发光器件中的应用。本发明所提供的有机发光化合物将含氮杂芳环原子团作为母核结构，在母核结构上引入供电子基团和吸电子集团，使得化合物具有电子和空穴传输能力，有利于发光层的电荷平衡，从而提高有机电致发光器件效率；本发明的有机电致发光化合物具有较高的三线态能级，阻挡激子向其他功能层跳跃，从而提高了器件的发光效率。

  公开号：

  CN113150003B

文献信息

• Iron(II)‐Catalyzed Direct Cyanation of Arenes with Aryl(cyano)iodonium Triflates
  作者：Zhibin Shu、Wenzhi Ji、Xi Wang、Yujing Zhou、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201309791

  日期：2014.2.17

  A direct oxidative cyanation of arenes under FeII catalysis with 3,5‐di(trifluoromethyl)phenyl(cyano)iodonium triflate (DFCT) as the cyanating agent has been developed. The reaction is applicable to wide range of aromatic substrates, including polycyclic structures and heteroaromatic compounds.

  已经开发了在Fe II催化下使用3,5-二（三氟甲基）苯基（氰基）碘化三氟甲磺酸盐（DFCT）作为氰化剂的芳烃直接氧化氰化反应。该反应适用于多种芳族底物，包括多环结构和杂芳族化合物。
• Concise Synthesis of Highly Substituted Benzo[a]quinolizines by a Multicomponent Reaction/Allylation/Heck Reaction Sequence
  作者：René den Heeten、Léon J. P. van der Boon、Daniël L. J. Broere、Elwin Janssen、Frans J. J. de Kanter、Eelco Ruijter、Romano V. A. Orru

  DOI：10.1002/ejoc.201101170

  日期：2012.1

  combination of the recently developed multicomponent construction of highly substituted 3,4-dihydropyridones with subsequent allylation and intramolecular Heck-type cyclization allows the straightforward construction of benzo[a]quinolizines, a class of polycyclic compounds that – despite their interesting pharmacological and photochemical properties – have little precedent in the literature. After optimization

  最近开发的高度取代的 3,4-二氢吡啶酮的多组分结构与随后的烯丙基化和分子内 Heck 型环化相结合，可以直接构建苯并 [a] 喹啉，这是一类多环化合物，尽管它们具有有趣的药理和光化学特性– 在文献中鲜有先例。在优化各个步骤后，我们使用这个可靠的三步序列来生成一个小库，其中包含多种取代的苯并 [a] 喹嗪和各种杂环类似物。