1-fluoro-1-(p-methoxyphenyl)-2-n-butylcyclopropane | 104197-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-fluoro-1-(p-methoxyphenyl)-2-n-butylcyclopropane
• CAS: 104197-49-1
• 化学式: C₁₄H₁₉FO
• 分子量: 222.303
• InChiKey: PUENORFKAGVJEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 p-methoxyphenylfluorodiazirine 以 异辛烷 为溶剂， 生成 1-fluoro-1-(p-methoxyphenyl)-2-n-butylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  芳基卤代卡宾加成烯烃的活化参数

  摘要：

  通过使用纳秒激光闪光光解方法，获得了对（三氟甲基1）苯基溴卡宾（CF3C6H4CBr）、苯基溴卡宾（PhCBr）、苯基氯卡宾（PhCCI）、苯基氟卡宾（PhCF）和对甲氧基苯基氟卡宾（CH30C6H4CF）添加的绝对速率常数到四甲基乙烯 (TME) 和 1-己烯。速率常数范围从 1.7 X IO9 (CF3C6H4CBr/TME) 到 5.0 X lo4 L/(Ms) (CH30C6H4CF/l-己烯)；遵守经典结构/反应性关系。在 3 15 和 200 K 之间的温度下测定速率常数给出了 10 个反应的 E、log A、AH*、AS' 和 AG*。所有的反应都以AS'为主。最快和最慢反应的 AG* 范围为 5.0 至 11 kcal/mol。对于在较高温度下的一些较快反应，观察到 E 的负值。这些结果是根据单步加成反应分析的，其中 AG* 由 AS' 主导，或者，根据通过卡宾 - 烯烃配合物进行的两步机制进行分析。近

  DOI：

  10.1021/ja00282a030