(α-Methoxycarbonyl-benzyliden)-triphenyl-phosphoran | 1106-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (α-Methoxycarbonyl-benzyliden)-triphenyl-phosphoran
• 英文别名: Methyl 2-phenyl-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetate；methyl 2-phenyl-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 1106-06-5
• 化学式: C₂₇H₂₃O₂P
• 分子量: 410.452
• InChiKey: RYXKOOPEGVYYLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  557.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化三碳 、 (α-Methoxycarbonyl-benzyliden)-triphenyl-phosphoran 在 三乙胺 作用下， 以 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 反应 144.0h， 以46%的产率得到2,6-diphenyl-2,3,4,5-heptatetraendioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nader, Franz W.; Brecht, Angelika, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 1, p. 105 - 106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Triphenyl-<2-methoxycarbonyl-benzyl>-phosphonium-bromid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (α-Methoxycarbonyl-benzyliden)-triphenyl-phosphoran
  参考文献：
  名称：

  Nesmeyanov,N.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 377 - 381

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The nucleophilic reactivity of organophosphorus compounds. Part 4. The alkylation of phosphorus acid anions with 'onium keten acetals
  作者：Alexander T. Zaslona、C. Dennis Hall

  DOI：10.1039/p19810003059

  日期：——

  The preparations of phosphonium and pyridinium keten acetals are reported and their reactions with a variety of phosphorus acid anions are described. The novel pyridinium keten acetals are useful reagents for the alkylation of various acid anions in aprotic, aqueous and aqueous-emulsion media.

  报告了of和吡啶酮酮缩醛的制备，并描述了它们与各种磷酸根阴离子的反应。新型吡啶酮酮缩醛是用于非质子，水性和水性乳液介质中各种酸阴离子烷基化的有用试剂。
• Solvent-free Wittig olefination with stabilized phosphoranes—scope and limitations
  作者：Thies Thiemann、Masataka Watanabe、Yasuko Tanaka、Shuntaro Mataka

  DOI：10.1039/b311894k

  日期：——

  Neat mixtures of arene/hetarenecarbaldehydes, alkanals as well as alkenals with alkyl (triphenylphosphoranylidene)acetates react exothermally to furnish the corresponding alkenes. In certain cases, heating has to be provided externally. Reaction times are short and yields are generally very high. Neat mixtures of ketones and alkyl (triphenylphosphoranylidene)acetates react preferentially under microwave irradiation. The better stabilized phosphoranes do not react in the solid state with aldehydes or ketones under conventional heating, but necessitate microwave irradiation, although not all of the phosphoranes have been found to be stable under microwave irradiation at 500 W (2450 MHz).

  纯净的芳烃/杂芳烃醛、烷醛以及烯醛与烷基（三苯基磷铵基）醋酸酯发生放热反应，生成相应的烯烃。在某些情况下，需要外部加热。反应时间短，产率通常很高。纯净的酮和烷基（三苯基磷铵基）醋酸酯在微波照射下优先发生反应。稳定性较好的磷烷在固态下与醛或酮在常规加热下不反应，而需要微波照射，尽管并非所有的磷烷在500 W（2450 MHz）的微波照射下都被发现是稳定的。
• Reaction of nickel polymerization catalysts with carbon monoxide
  作者：U. Klabunde、T.H. Tulip、D.C. Roe、S.D. Ittel

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80045-1

  日期：1987.11

  The nickel compound, Ni(Ph2PCHC(Ph)O)(PEt3)Ph, is a catalyst precursor for ethylene homopolymerization and the alternating copolymerization of ethylene with carbon monoxide. In the absence of ethylene, CO is a catalyst poison. In an effort to understand the mechanisms of these reactions, we have investigated the chemistry of the compounds with pure CO. The crystal structures of the catalyst precursor

  镍化合物，镍（PH 2 PCHC（PH）O）（PET 3）的pH值，是用于乙烯均聚和乙烯与一氧化碳的交替共聚的催化剂前体。在没有乙烯的情况下，CO是催化剂毒物。为了理解这些反应的机理，我们研究了具有纯CO的化合物的化学性质。提出了由CO插入NiPh键中形成的催化剂前体和苯甲酰基产物的晶体结构。基于螯合配体和苯甲酰基的偶联，已经分离并表征了Ni和有机产物的几种零价络合物。简要介绍了聚合机理。
• Nader, Franz W.; Brecht, Angelika; Kreisz, Siegfried, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 4, p. 1196 - 1207
  作者：Nader, Franz W.、Brecht, Angelika、Kreisz, Siegfried

  DOI：——

  日期：——
• Bonsignore, Leonardo; Loy, Giuseppe; Secci, Daniela, Gazzetta Chimica Italiana, 1987, vol. 117, # 10, p. 625 - 626
  作者：Bonsignore, Leonardo、Loy, Giuseppe、Secci, Daniela、Cabiddu, Salvatore

  DOI：——

  日期：——