N-(2-amino-4-methoxy-benzothiazol-7-yl)-N-methyl-acetamide | 554420-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-amino-4-methoxy-benzothiazol-7-yl)-N-methyl-acetamide
• 英文别名: N-(2-amino-4-methoxy-1,3-benzothiazol-7-yl)-N-methylacetamide
• CAS: 554420-54-1
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 251.309
• InChiKey: NTGWLDRDCSEQHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氟苯甲酸 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-(2-amino-4-methoxy-benzothiazol-7-yl)-N-methyl-acetamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以afforded 10 mg (24%) N-[7-(acetyl-methyl-amino)-4-methoxy-benzothiazol-2-yl]-4-fluoro-benzamide as a white crystalline solid的产率得到N-[7-(ethanoyl-methyl-amino)-4-methoxy-benzothiazol-2-yl]-4-fluoro-benzoylamine
  参考文献：
  名称：

  7-Amino-benzothiazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述。公式I的化合物已被发现是腺苷受体配体。具体而言，本发明的化合物具有良好的亲和力与A2A受体，并因此在与该受体相关的疾病的治疗中有用。

  公开号：

  US20030153566A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-N7-methyl-benzothiazole-2,7-diamine 、 吡啶 、 乙酰氯 、 四氢呋喃 在 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以Flash chromatography (30/1 dichloromethane/methanol) afforded 60 mg (42%) N-(2-amino-4-methoxy-benzothiazol-7-yl)-N-methyl-acetamide as a light brown crystalline solid, ES-MS m/e (%)的产率得到N-(2-amino-4-methoxy-benzothiazol-7-yl)-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  7-Amino-benzothiazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述。公式I的化合物已被发现是腺苷受体配体。具体而言，本发明的化合物具有良好的亲和力与A2A受体，并因此在与该受体相关的疾病的治疗中有用。

  公开号：

  US20030153566A1

文献信息

• 7-AMINO-BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1456188A1

  公开（公告）日：2004-09-15
• US6713499B2
  申请人：——

  公开号：US6713499B2

  公开（公告）日：2004-03-30
• [EN] 7-AMINO-BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE 7-AMINO-BENZOTHIAZOLE UTILISES COMME LIGANDS DE RECEPTEUR D'ADENOSINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003053946A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention relates to the compounds of the general formula (I). It has been found that the compounds of general formula (I) are adenosine receptor ligands. Secifically, the compounds of the present invention have a good affinity to the A2A-receptor and they are therefore useful in the treatment of diseases, related to this receptor.