1-((4-bromobut-2-en-1-yl)oxy)-4-(trifluoromethyl)benzene | 1257803-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((4-bromobut-2-en-1-yl)oxy)-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1257803-09-0
• 化学式: C₁₁H₁₀BrF₃O
• 分子量: 295.099
• InChiKey: WGIZYXPUPBPANA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-bromobut-2-en-1-yl)oxy)-4-(trifluoromethyl)benzene 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [3-[4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]but-2-enoxy]phenyl] N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  新型氨基甲酸酯衍生物的合成和杀虫活性作为潜在的双结合位点乙酰胆碱酯酶抑制剂

  摘要：

  在生物系统中，与单价配体相比，二价配体通常对其受体具有增强的功能亲和力。基于乙酰胆碱酯酶（AChE）的结构，设计并合成了一系列新型氨基甲酸酯异二仿衍生物，旨在提高其对AChE抑制的能力。使用从家蝇大脑中获得的AChE测试了所有新化合物的AChE抑制能力。生物测定结果表明，与母体苯基N相比，化合物6j，6k，6m，6n，6p和6q具有更高的抑制活性。-浓度为100 mg / L的氨基甲酸甲酯（MH）。其中，这些化合物中最有效的AChE抑制剂为6q（IC 50 = 12μM），与MH相比，其AChE抑制活性高62倍，与灭多威（MT）相比，活性高12倍。化合物6q的3-硝基苯氧基部分能够与峡谷内的芳族氨基酸残基相互作用，并且苯基N-甲基氨基甲酸酯部分能够与AChE的催化位点同时相互作用。化合物6j，6k，6m，6n，6p和6q的杀虫活性被进一步评估。与体外生物测定结果一致，在300 mg / L

  DOI：

  10.1021/jf1032284
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯酚 、 1,4-二溴-2-丁烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-((4-bromobut-2-en-1-yl)oxy)-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  新型氨基甲酸酯衍生物的合成和杀虫活性作为潜在的双结合位点乙酰胆碱酯酶抑制剂

  摘要：

  在生物系统中，与单价配体相比，二价配体通常对其受体具有增强的功能亲和力。基于乙酰胆碱酯酶（AChE）的结构，设计并合成了一系列新型氨基甲酸酯异二仿衍生物，旨在提高其对AChE抑制的能力。使用从家蝇大脑中获得的AChE测试了所有新化合物的AChE抑制能力。生物测定结果表明，与母体苯基N相比，化合物6j，6k，6m，6n，6p和6q具有更高的抑制活性。-浓度为100 mg / L的氨基甲酸甲酯（MH）。其中，这些化合物中最有效的AChE抑制剂为6q（IC 50 = 12μM），与MH相比，其AChE抑制活性高62倍，与灭多威（MT）相比，活性高12倍。化合物6q的3-硝基苯氧基部分能够与峡谷内的芳族氨基酸残基相互作用，并且苯基N-甲基氨基甲酸酯部分能够与AChE的催化位点同时相互作用。化合物6j，6k，6m，6n，6p和6q的杀虫活性被进一步评估。与体外生物测定结果一致，在300 mg / L

  DOI：

  10.1021/jf1032284