tert-butyl 4-(cyano(4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)piperazine-1-carboxylate | 444891-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(cyano(4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[cyano-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 444891-96-7
• 化学式: C₁₈H₂₂F₃N₃O₂
• 分子量: 369.387
• InChiKey: VINZQPRRSADGSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(cyano(4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)piperazine-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 4-(2-氨基-1-(4-(三氟甲基)苯基)乙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Privileged structure based ligands for melanocortin receptors—Substituted benzylic piperazine derivatives

  摘要：

  Replacement of the aryl piperazine moiety in compound I with a variety of substituted benzylic piperazines (6) yields compounds that afford melanocortin receptor 4 (MCR4) activity. Analogs with ortho substitution on the aromatic ring afforded the highest affinity. Resolution of the stereocenter of the benzylic piperazine based privileged structure revealed that the R-enantiomer was more active. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.018
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis(triphenylphosphine)carbonyliridium(I) chloride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 四甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl 4-(cyano(4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Optimization and SAR research at the piperazine and phenyl rings of JNJ4796 as new anti-influenza A virus agents, part 1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113591