(2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxo-5-((E)-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)prop-1-en-1-yl)-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-(((4-methylbenzoyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl 4-methylbenzoate | 125654-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxo-5-((E)-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)prop-1-en-1-yl)-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-(((4-methylbenzoyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl 4-methylbenzoate
• CAS: 125654-45-7
• 化学式: C₃₃H₃₆N₂O₉
• 分子量: 604.657
• InChiKey: YHUFLXISMBMBPE-RWLMWRPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  135.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-tributylstannyl-3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-1-propene 、 5-iodo-3',5'-di-O-p-toluyl-2'-deoxyuridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到(2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxo-5-((E)-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)prop-1-en-1-yl)-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-(((4-methylbenzoyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl 4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Crisp, Geoffrey T., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 11-12, p. 2117 - 2124

  摘要：

  DOI：