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4-Fluoro-naphthalene-1-carboxylic acid phenylamide | 87700-81-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Fluoro-naphthalene-1-carboxylic acid phenylamide
英文别名
4-fluoro-N-phenylnaphthalene-1-carboxamide
4-Fluoro-naphthalene-1-carboxylic acid phenylamide化学式
CAS
87700-81-0
化学式
C17H12FNO
mdl
——
分子量
265.287
InChiKey
OITCKHVBQUNLJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Fluoro-naphthalene-1-carboxylic acid phenylamidepotassium tert-butylate二甲基亚砜 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 9.33h, 生成 12-fluoro-6-methylbenzo[i]phenanthridin-5(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    N-苯基-1-萘酰胺的分子内脱氢光环化
    摘要:
    在这里,我们探索了一种N-取代萘甲酰胺的脱氢6π光环化方法,该方法可以在空气中进行。该方法采用DMSO作为反应溶剂和氧化剂,同时稳定底物的激发态。此外,光敏剂的添加使反应能够在 440-445 nm LED 光源下通过能量转移进行。所提出的机制最初通过 DFT 计算得到验证。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.4c01805
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-苯基-1-萘酰胺的分子内脱氢光环化
    摘要:
    在这里,我们探索了一种N-取代萘甲酰胺的脱氢6π光环化方法,该方法可以在空气中进行。该方法采用DMSO作为反应溶剂和氧化剂,同时稳定底物的激发态。此外,光敏剂的添加使反应能够在 440-445 nm LED 光源下通过能量转移进行。所提出的机制最初通过 DFT 计算得到验证。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.4c01805
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文献信息

  • Ananthakrishnanadar, P.; Varghesedharumaraj, G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 5, p. 506 - 507
    作者:Ananthakrishnanadar, P.、Varghesedharumaraj, G.
    DOI:——
    日期:——
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