Ethyl 2-[(16,22,28,34,51,57,63,68-octatert-butyl-76-phenylmethoxy-72,73-dipropoxy-3,6,9,12,38,41,44,47-octaoxaundecacyclo[47.15.7.114,36.120,24.126,30.155,59.166,70.02,61.013,18.032,37.048,53]hexaheptaconta-1,13,15,17,20(76),21,23,26,28,30(75),32,34,36,48,50,52,55,57,59(73),61,63,66(72),67,69-tetracosaen-75-yl)oxy]acetate | 1204403-12-2

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

Ethyl 2-[(16,22,28,34,51,57,63,68-octatert-butyl-76-phenylmethoxy-72,73-dipropoxy-3,6,9,12,38,41,44,47-octaoxaundecacyclo[47.15.7.114,36.120,24.126,30.155,59.166,70.02,61.013,18.032,37.048,53]hexaheptaconta-1,13,15,17,20(76),21,23,26,28,30(75),32,34,36,48,50,52,55,57,59(73),61,63,66(72),67,69-tetracosaen-75-yl)oxy]acetate

英文别名

——

Ethyl 2-[(16,22,28,34,51,57,63,68-octatert-butyl-76-phenylmethoxy-72,73-dipropoxy-3,6,9,12,38,41,44,47-octaoxaundecacyclo[47.15.7.114,36.120,24.126,30.155,59.166,70.02,61.013,18.032,37.048,53]hexaheptaconta-1,13,15,17,20(76),21,23,26,28,30(75),32,34,36,48,50,52,55,57,59(73),61,63,66(72),67,69-tetracosaen-75-yl)oxy]acetate化学式

CAS

1204403-12-2

化学式

C₁₁₇H₁₅₆O₁₄

mdl

——

分子量

1786.52

InChiKey

DUXYDENQRBTWEA-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

31
重原子数：

131
可旋转键数：

22
环数：

13.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.53
拓扑面积：

137
氢给体数：

0
氢受体数：

14

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	16,22,28,34,51,57,63,68-Octatert-butyl-76-phenylmethoxy-72,73-dipropoxy-3,6,9,12,38,41,44,47-octaoxaundecacyclo[47.15.7.114,36.120,24.126,30.155,59.166,70.02,61.013,18.032,37.048,53]hexaheptaconta-1,13,15,17,20,22,24(76),26,28,30(75),32(37),33,35,48,50,52,55(73),56,58,61,63,66,68,70(72)-tetracosaen-75-ol	1204403-10-0	C₁₁₃H₁₅₀O₁₂	1700.43

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	2-[(16,22,28,34,51,57,63,68-Octatert-butyl-76-phenylmethoxy-72,73-dipropoxy-3,6,9,12,38,41,44,47-octaoxaundecacyclo[47.15.7.114,36.120,24.126,30.155,59.166,70.02,61.013,18.032,37.048,53]hexaheptaconta-1,13,15,17,20(76),21,23,26,28,30(75),32,34,36,48,50,52,55,57,59(73),61,63,66(72),67,69-tetracosaen-75-yl)oxy]acetic acid	1204403-15-5	C₁₁₅H₁₅₂O₁₄	1758.46

反应信息

作为反应物：

描述：

Ethyl 2-[(16,22,28,34,51,57,63,68-octatert-butyl-76-phenylmethoxy-72,73-dipropoxy-3,6,9,12,38,41,44,47-octaoxaundecacyclo[47.15.7.114,36.120,24.126,30.155,59.166,70.02,61.013,18.032,37.048,53]hexaheptaconta-1,13,15,17,20(76),21,23,26,28,30(75),32,34,36,48,50,52,55,57,59(73),61,63,66(72),67,69-tetracosaen-75-yl)oxy]acetate 在水、 sodium hydroxide 、盐酸作用下，以四氢呋喃、二氯甲烷、水为溶剂，反应 6.0h，以85%的产率得到2-[(16,22,28,34,51,57,63,68-Octatert-butyl-76-phenylmethoxy-72,73-dipropoxy-3,6,9,12,38,41,44,47-octaoxaundecacyclo[47.15.7.114,36.120,24.126,30.155,59.166,70.02,61.013,18.032,37.048,53]hexaheptaconta-1,13,15,17,20(76),21,23,26,28,30(75),32,34,36,48,50,52,55,57,59(73),61,63,66(72),67,69-tetracosaen-75-yl)oxy]acetic acid

参考文献：

名称：

固有手性Biscalix [4]芳烃：设计和合成

摘要：

通过将两个杯[4]芳烃结构单元共价组装在1,3-位上，并通过两个三乙二醇桥在较低的边缘连接1,2-位模式，从而设计并合成了手性双斯卡克斯[4]芳烃

DOI：

10.1021/jo9023792
作为产物：

描述：

16,22,28,34,51,57,63,68-Octatert-butyl-76-phenylmethoxy-72,73-dipropoxy-3,6,9,12,38,41,44,47-octaoxaundecacyclo[47.15.7.114,36.120,24.126,30.155,59.166,70.02,61.013,18.032,37.048,53]hexaheptaconta-1,13,15,17,20,22,24(76),26,28,30(75),32(37),33,35,48,50,52,55(73),56,58,61,63,66,68,70(72)-tetracosaen-75-ol 、溴乙酸乙酯在 sodium hydride 作用下，以四氢呋喃、乙腈为溶剂，以90%的产率得到Ethyl 2-[(16,22,28,34,51,57,63,68-octatert-butyl-76-phenylmethoxy-72,73-dipropoxy-3,6,9,12,38,41,44,47-octaoxaundecacyclo[47.15.7.114,36.120,24.126,30.155,59.166,70.02,61.013,18.032,37.048,53]hexaheptaconta-1,13,15,17,20(76),21,23,26,28,30(75),32,34,36,48,50,52,55,57,59(73),61,63,66(72),67,69-tetracosaen-75-yl)oxy]acetate

参考文献：

名称：

固有手性Biscalix [4]芳烃：设计和合成

摘要：

通过将两个杯[4]芳烃结构单元共价组装在1,3-位上，并通过两个三乙二醇桥在较低的边缘连接1,2-位模式，从而设计并合成了手性双斯卡克斯[4]芳烃

DOI：

10.1021/jo9023792

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文献信息

Inherently Chiral Biscalix[4]arenes: Design and Syntheses

作者：Jun Luo、Li-Ching Shen、Wen-Sheng Chung

DOI：10.1021/jo9023792

日期：2010.1.15

Inherently chiral biscalix[4]arenes have been designed and synthesized by covalently assembling two calix[4]arene building blocks in a 1,3-position linking with 1,2-position pattern at the lower rims via two triethylene glycol bridges

通过将两个杯[4]芳烃结构单元共价组装在1,3-位上，并通过两个三乙二醇桥在较低的边缘连接1,2-位模式，从而设计并合成了手性双斯卡克斯[4]芳烃

同类化合物

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