tert-butyl 3-((1S,2S)-2-(3,5-difluorobenzyl)-3-((S)-4-benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-1-hydroxy-3-oxopropyl)morpholine-4-carboxylate | 910447-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-((1S,2S)-2-(3,5-difluorobenzyl)-3-((S)-4-benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-1-hydroxy-3-oxopropyl)morpholine-4-carboxylate
• CAS: 910447-70-0
• 化学式: C₂₉H₃₄F₂N₂O₇
• 分子量: 560.595
• InChiKey: ROJJITSLKCMRGE-JBXUNAHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  105.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-((1S,2S)-2-(3,5-difluorobenzyl)-3-((S)-4-benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-1-hydroxy-3-oxopropyl)morpholine-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 双氧水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到(2S,3S)-2-(3,5-difluorobenzyl)-3-(4-(tert-butoxycarbonyl)morpholin-3-yl)-3-hydroxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/99352

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-吗啉甲醛 、 (S)-4-benzyl-3-(3-(3,5-difluorophenyl)propanoyl)oxazolidin-2-one 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以63%的产率得到tert-butyl 3-((1S,2S)-2-(3,5-difluorobenzyl)-3-((S)-4-benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-1-hydroxy-3-oxopropyl)morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/99352

  摘要：

  公开号：