S-(alpha-Fluorobenzyl)-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfoximine | 1260143-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(alpha-Fluorobenzyl)-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfoximine
• 英文别名: N-[[fluoro(phenyl)methyl]-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1260143-68-7
• 化学式: C₂₀H₁₈FNO₃S₂
• 分子量: 403.498
• InChiKey: ZAGQEXRRSCLLFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  联苯单乙酮 、 S-(alpha-Fluorobenzyl)-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfoximine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α-氟代亚砜肟基衍生的单氟化环氧化物的高效合成和开环反应

  摘要：

  通过α-氟代亚磺酰亚胺与酮的O-环化反应成功制备了单氟化环氧化物。发现获得的氟代环氧化合物在四氟化钛或吡啶鎓聚（氟化氢）的存在下容易经历有趣的开环过程（涉及CF键断裂和另一CF键形成），以提供α-氟代酮。后面的过程构成了正式的1,2-氟催化转化反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000499

文献信息

• Halogenated Polysaccharides
  申请人：Mannington Mills, Inc.

  公开号：US20160280804A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  A halogenated polysaccharide is provided having a halogen content of from about 1.0 wt. % to about 85 wt. % based on the total weight of the halogenated polysaccharide and having an average chain length of at least 6 monosaccharides. Methods of halogenating a polysaccharide to form a halogenated polysaccharide are provided that can be performed in the presence or absence of a proton solvent. Compositions such as articles of manufacture containing a halogenated polysaccharide and methods of producing such articles are also provided. The article of manufacture can also include one or more additional polymers, for example, polyvinylchloride (PVC). The article of manufacture can be, for example, a flooring tile, flooring plank, or carpet. Halogenated polysaccharides and products containing the same are bio-based, environmentally sustainable replacements or complements to existing polymers and polymer products.
• US9828486B2
  申请人：——

  公开号：US9828486B2

  公开（公告）日：2017-11-28
• Efficient Synthesis and Ring-Opening Reactions of Monofluorinated Epoxides Derived from α-Fluorosulfoximines
  作者：Wei Zhang、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/adsc.201000499

  日期：2010.11.2

  Monofluorinated epoxides were successfully prepared through the O-cyclization reaction between α-fluorosulfoximines and ketones. The obtained fluoroepoxides were found to readily undergo an interesting ring-opening process (involving both a CF bond cleavage and another CF bond formation) in the presence of titanium tetrafluoride or pyridinium poly(hydrogen fluoride) to afford α-fluorinated ketones

  通过α-氟代亚磺酰亚胺与酮的O-环化反应成功制备了单氟化环氧化物。发现获得的氟代环氧化合物在四氟化钛或吡啶鎓聚（氟化氢）的存在下容易经历有趣的开环过程（涉及CF键断裂和另一CF键形成），以提供α-氟代酮。后面的过程构成了正式的1,2-氟催化转化反应。