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N-methyl-1-{trans-4-[methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]cyclohexyl} methanesulfonamide maleate | 1640292-55-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-1-{trans-4-[methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]cyclohexyl} methanesulfonamide maleate
英文别名
Oclacitinib maleate;(Z)-but-2-enedioic acid;N-methyl-1-[4-[methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]cyclohexyl]methanesulfonamide
N-methyl-1-{trans-4-[methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]cyclohexyl} methanesulfonamide maleate化学式
CAS
1640292-55-2;1208319-27-0
化学式
C4H4O4*C15H23N5O2S
mdl
——
分子量
453.519
InChiKey
VQIGDTLRBSNOBV-BTJKTKAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.21
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    174
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    10

安全信息

  • 储存条件:
    3年低温粉末(-20℃)

制备方法与用途

Oclacitinib 是一种针对 JAK 家族成员的新型抑制剂,其对 JAK1 依赖性细胞因子的 IC50 值在 36 至 249 nM 范围内,而对非 JAK 激酶的一组 38 种激酶则不具有抑制作用。

反应信息

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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING 7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS
    申请人:Zoetis Services LLC
    公开号:US20170233397A1
    公开(公告)日:2017-08-17
    Described herein are improved processes for the preparation of the 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compound, N-methyl-1-trans-4-[methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]cyclohexyl}-methanesulfonamide, intermediates thereof, and veterinary acceptable salts thereof.
    本文描述了改进的制备7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物N-甲基-1-反式-4-[甲基(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)基]环己基}-甲磺酰胺,其中间体及其兽医可接受的盐。
  • PROCESS FOR PREPARING 7H-PYRROLO [2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS
    申请人:Zoetis Services LLC
    公开号:EP3416965B1
    公开(公告)日:2020-10-07
  • SOLID STATE FORMS OF OCLACITINIB MALEATE
    申请人:VationPharma B.V.
    公开号:EP3917931A1
    公开(公告)日:2021-12-08
  • US9926327B2
    申请人:——
    公开号:US9926327B2
    公开(公告)日:2018-03-27
  • [EN] SOLID STATE FORMS OF OCLACITINIB MALEATE<br/>[FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE DE MALÉATE D'OCLACITINIB
    申请人:VATIONPHARMA BV
    公开号:WO2020159362A1
    公开(公告)日:2020-08-06
    The present invention relates to solid state forms of oclacitinib maleate and methods for the preparation of the solid state forms of oclacitinib maleate. The solid state forms of oclacitinib maleate of the present invention include amorphous oclacitinib maleate, crystalline tetramethyl urea solvate form of oclacitinib maleate, crystalline monohydrate form of oclacitinib maleate and crystalline form of oclacitinib maleate (form B).
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