N-(1-(4-chlorophenyl)vinyl)piperidine | 53927-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-(4-chlorophenyl)vinyl)piperidine
• 英文别名: 1-[1-(4-chlorophenyl)ethenyl]piperidine
• CAS: 53927-05-2
• 化学式: C₁₃H₁₆ClN
• 分子量: 221.73
• InChiKey: QTQPRDPAESPAST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(4-chlorophenyl)vinyl)piperidine 、 氯 2,3,4,6-四-O-苄基-|á-D-吡喃葡萄糖苷 在 3 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以83%的产率得到1-(4-Chloro-phenyl)-2-((2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过烯胺有效地β-酮酸酯和酮的C-葡萄糖苷化

  摘要：

  通过相应的烯胺与银活化的2,3,4,6-四-O-苄基-α- D-吡喃葡糖酰氯的反应合成β-酮酯和酮的α- C-葡萄糖苷的途径I）描述了三氟甲磺酸酯。

  DOI：

  10.1039/c39880000057
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 对氯苯乙酮 在 四氯化钛 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.5h， 以75%的产率得到N-(1-(4-chlorophenyl)vinyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Visible light-induced intermolecular radical addition: facile access to γ-ketoesters from alkyl-bromocarboxylates and enamines

  摘要：

  报道了一种通过可见光诱导的光氧化还原催化剂高效加成烯胺的烷基α-溴羧酸酯。

  DOI：

  10.1039/c4cc05590j

文献信息

• Development of an Amine-Catalyzed Regioselective Synthesis of Pyrroles
  作者：Taban K. K. Kakaawla、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03658

  日期：2018.1.5

  A regioselective synthesis of pyrroles has been devised through the cycloaddition of 1,3-oxazolium-5-olates and enamines. Product regiochemistry is controlled by the enamine substitution pattern. Moreover, an amine-catalyzed variant of this reaction allows aldehydes to be used directly as substrates for pyrrole synthesis.

  通过环加成1，3-恶唑鎓5-油酸酯和烯胺设计了吡咯的区域选择性合成。产物的区域化学由烯胺取代模式控制。此外，该反应的胺催化的变体允许将醛直接用作吡咯合成的底物。
• Electrophilic Hydrosilylation of Electron‐Rich Alkenes Derived from Enamines
  作者：Carlos J. Laglera‐Gándara、Julián Jiménez‐Pérez、Francisco J. Fernández‐de‐Córdova、Pablo Ríos、Salvador Conejero

  DOI：10.1002/anie.202404859

  日期：2024.7

  14-Electron Pt(II) germyl complexes bearing small N-heterocyclic carbene ligands (NHC) catalyze the regio- and diastereoselective hydrosilylation (anti SiH bond addition) of electron-rich alkenes derived from enamines, thus producing β-aminosilanes. On the contrary, using bulkier NHC ligands promotes the competitive silylative dehydrocoupling process. Mechanistic studies point to unprecedented outer-sphere Pt-catalyzed

  带有小N-杂环卡宾配体（NHC）的14-电子Pt(II)甲锗烷基络合物催化源自烯胺的富电子烯烃的区域和非对映选择性氢化硅烷化（反SiH键加成），从而产生β-氨基硅烷。相反，使用体积较大的 NHC 配体会促进竞争性硅烷化脱氢偶联过程。机理研究指出了前所未有的外层铂催化转变。
• ALLEVI, PIETRO;ANASTASIA, MARIO;CIUFFREDA, PIERANGELA;FIECCHI, ALBERTO;SC+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 1, 57-58
  作者：ALLEVI, PIETRO、ANASTASIA, MARIO、CIUFFREDA, PIERANGELA、FIECCHI, ALBERTO、SC+

  DOI：——

  日期：——