1-(4-bromophenyl)-3,3-dichloro-2-propen-1-one | 41501-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3,3-dichloro-2-propen-1-one
• 英文别名: 4-Bromophenyl-(2,2-dichlorovinyl)-keton；1-(4-bromo-phenyl)-3,3-dichloro-propenone；p-Bromphenyl-β,β-dichlorvinylketon；2,2-Dichlorvinyl-p-bromphenyl-keton；1-(4-Bromo-phenyl)-3,3-dichloro-2-propen-1-one；1-(4-bromophenyl)-3,3-dichloroprop-2-en-1-one
• CAS: 41501-66-0
• 化学式: C₉H₅BrCl₂O
• 分子量: 279.948
• InChiKey: UTQZUFYIWBIFBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-3,3-dichloro-2-propen-1-one 在 高氯酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-Bromo-phenyl)-6-methylsulfanyl-2-phenyl-[1,3]thiazin-1-ylium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  6-Alkylthio-1,3-thiazinium-salze aus Acylketen-S,S-acetalen und Thioamiden

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29748
• 作为产物：
  描述：

  4-Bromophenyl-(2,2,2-trichloroethyl)-keton 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-bromophenyl)-3,3-dichloro-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ein Zugang zu 2-Acyl-1-chloroenaminen aus Acylketendichloriden und sekundären Aminen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29746

文献信息

• Synthesis of poly-functionalized pyrazoles under Vilsmeier-Haack reaction conditions
  作者：Aleksandr V. Popov、Valentina A. Kobelevskaya、Ludmila I. Larina、Igor B. Rozentsveig

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.934

  日期：——

  Synthesis of 1,3-disubstituted 5-chloro-1H-pyrazole-4-carbaldehydes was achieved by formylation of the corresponding 5-chloro-1H-pyrazoles under Vilsmeier-Haack conditions.

  1,3-二取代的 5-氯-1H-吡唑-4-甲醛的合成是通过在 Vilsmeier-Haack 条件下相应的 5-氯-1H-吡唑的甲酰化来实现的。
• Functionalized β,β-dichloroenones and β,β-dibromoenones as versatile building blocks: Synthesis and transformations
  作者：Dengke Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153551

  日期：2021.12

  functionalized β,β-dichloroenones and β,β-dibromoenones was achieved via the Fe-catalyzed radical induced reaction between silyl enol ethers and carbon tetrachloride, bromotrichloromethane or carbon tetrabromide in moderate to good yields. This reaction proceeds through addition of the trichloromethyl or tribromomethyl radical group to the CC bond of the silyl enol ethers and subsequent base-induced elimination

  通过甲硅烷基烯醇醚与四氯化碳、溴三氯甲烷或四溴化碳之间的 Fe 催化自由基诱导反应，以中等至良好的收率实现了功能化β,β-二氯烯酮和β,β-二溴烯酮的高效一步合成。该反应通过将三氯甲基或三溴甲基自由基添加到甲硅烷基烯醇醚的 C C 键上并随后在温和条件下进行碱诱导消除来进行。
• Photocatalyst-free visible light driven synthesis of <i>gem</i>-dihaloenones from alkynes, tetrahalomethanes and water
  作者：Fuqing Zhang、Zixiang Wei、Wei Wu、Na Liu、Xinhan Li、Luqian Zou、Kaiming Wang、Jianbin Xu、Baomin Fan

  DOI：10.1039/d2ob01983c

  日期：——

  A photocatalyst-free, simple and green method for visible light driven photocatalytic synthesis of gem-dihaloenones from alkynes, tetrahalomethanes and water has been developed.

  开发了一种无需光催化剂、简单且环保的方法，通过烯烃、四卤甲烷和水的可见光催化合成，制备gem-二卤酮。
• Schroth,W. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1974, vol. 14, p. 52 - 53
  作者：Schroth,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 4-amino-1,3-oxazine-2-ones and 4-amino-1,3-oxazine-2-thiones via electrocyclic ring closure
  作者：Werner Schroth、Roland Spitzner

  DOI：10.1007/bf00816869

  日期：1987.11