5-((3-(9,9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)benzo[c]thiophen-1-yl)-thiophene-2-yl)carbaldehyde | 1045719-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 5-((3-(9,9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)benzo[c]thiophen-1-yl)-thiophene-2-yl)carbaldehyde
• CAS: 1045719-36-5
• 化学式: C₃₀H₂₄OS₂
• 分子量: 464.652
• InChiKey: SUULPVZAYUEYST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩乙腈 、 5-((3-(9,9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)benzo[c]thiophen-1-yl)-thiophene-2-yl)carbaldehyde 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以45%的产率得到(E)-3-(5-(3-(9,9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)benzo[c]thiophen-1-yl)thiophen-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  9,9-二烷基芴封端的苯并[ c ]噻吩/苯并[ c ]硒吩类似物的合成和表征

  摘要：

  描述了在一端封端有9,9-二烷基芴的可溶性苯并[ c ]噻吩类似物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.107
• 作为产物：
  描述：

  1-(9,9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)benzo[c]thiophene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以57%的产率得到5-((3-(9,9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)benzo[c]thiophen-1-yl)-thiophene-2-yl)carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  芴系苯并[ c ]噻吩/苯并[ c ]硒烯类似物的合成与表征

  摘要：

  提出了基于9,9-二烷基/二芳基芴的苯并[ c ]噻吩/苯并[ c ]硒代苯的合成。苯并[ c ]噻吩类似物的合成也可以通过含有一个或两个噻吩单元的芴来实现。芴基苯并[ c ]杂环的光学和电化学研究与其结构相关。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.060