1-(4,4-dimethyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-fluoro-5-phenylpentane-1,3-dione | 1215291-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-(4,4-dimethyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-fluoro-5-phenylpentane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(4,4-Dimethyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)-2-fluoro-5-phenylpentane-1,3-dione
• CAS: 1215291-57-8
• 化学式: C₁₆H₁₈FNO₄
• 分子量: 307.322
• InChiKey: DYILUGLUTARBTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-(4,4-dimethyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-fluoro-5-phenylpentane-1,3-dione 在 (2S,6s)-2,6-二-叔丁基-2,3,5,6-四氢-1H-咪唑并[1,2-a]咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.17h， 以92%的产率得到3-ethylpentan-3-yl N-[(1R,2R)-2-(4,4-dimethyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carbonyl)-2-fluoro-1-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-5-phenylpentyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  不对称曼尼希反应和选择性脱酰/脱羧反应对映选择性合成α-氟代β-氨基酸衍生物

  摘要：

  有用的降解：用α-氟-β-酮基酰基恶唑烷酮作为氟碳亲核试剂，开发了高度对映体和非对映体的胍催化的曼尼希反应。分别通过选择性脱酰基和脱羧反应获得具有手性氟化碳的α-氟-β-氨基酯和α-氟-β-氨基酮。

  DOI：

  10.1002/chem.200902830
• 作为产物：
  描述：

  在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4,4-dimethyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-fluoro-5-phenylpentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  不对称曼尼希反应和选择性脱酰/脱羧反应对映选择性合成α-氟代β-氨基酸衍生物

  摘要：

  有用的降解：用α-氟-β-酮基酰基恶唑烷酮作为氟碳亲核试剂，开发了高度对映体和非对映体的胍催化的曼尼希反应。分别通过选择性脱酰基和脱羧反应获得具有手性氟化碳的α-氟-β-氨基酯和α-氟-β-氨基酮。

  DOI：

  10.1002/chem.200902830