(S)-6-((1R,3aS,7aR)-4-{2-[(R)-3-((R)-tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-cyclohexylidene]-ethylidene}-7a-methyloctahydroinden-1-yl)-2,10-dimethyl-2,10-bis-trimethylsilanyloxyundecan-3-one | 792959-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (S)-6-((1R,3aS,7aR)-4-{2-[(R)-3-((R)-tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-cyclohexylidene]-ethylidene}-7a-methyloctahydroinden-1-yl)-2,10-dimethyl-2,10-bis-trimethylsilanyloxyundecan-3-one
• 英文别名: (S)-6-[(1R,3aR,7aR)-4-[2-[(R)-tert-butyldimethylsilanyloxy-5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-cyclohexylidene]-ethylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-2,10-dimethyl-2,10-bis(trimethylsilanyloxy)-undecan-3-one；6(S)-[(1R,3aS,7aR,4E)-4-{2Z-[(3R,5R)-3,5-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)cyclohexylidene]ethylidene}-7a-methyloctahydroinden-1-yl]-2,10-dimethyl-2,10-bis-trimethylsilanyloxyundecan-3-one
• CAS: 792959-80-9
• 化学式: C₄₉H₉₆O₅Si₄
• 分子量: 877.64
• InChiKey: QBVPERMIHAIQMH-RLNILEBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  731.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.42
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-((1R,3aS,7aR)-4-{2-[(R)-3-((R)-tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-cyclohexylidene]-ethylidene}-7a-methyloctahydroinden-1-yl)-2,10-dimethyl-2,10-bis-trimethylsilanyloxyundecan-3-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,25-Dihydroxy-20S-21-(3-hydroxy-3-methyl-butyl)-24-keto-19-nor-cholecalciferol
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF VITAMIN D COMPOUNDS FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF CHRONIC PROSTATITIS
  [FR] UTILISATION DE COMPOSES DE VITAMINE D POUR LA PREVENTION OU LE TRAITEMENT DE LA PROSTATITE CHRONIQUE

  摘要：

  维生素D化合物在慢性前列腺炎的预防或治疗中的使用，以及相关方法、药物配方和工具包。

  公开号：

  WO2006035075A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aR,4S,7aR)-1-((R)-1-benzenesulfonylmethyl-5-methyl-5-triethylsilanyloxy-hexyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-indene 在 甲醇 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 六氟合硅酸 、 pyridinium dichromate 、 二甲基硫 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.1h， 生成 (S)-6-((1R,3aS,7aR)-4-{2-[(R)-3-((R)-tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-cyclohexylidene]-ethylidene}-7a-methyloctahydroinden-1-yl)-2,10-dimethyl-2,10-bis-trimethylsilanyloxyundecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100285

  摘要：

  公开号：

文献信息

• GEMINI VITAMIN D3 COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Adorini Luciano

  公开号：US20080280859A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The invention provides Gemini vitamin D 3 compounds, methods for using the compounds to treat vitamin D3 associated states and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  这项发明提供了双子座维生素D3化合物，使用这些化合物治疗与维生素D3相关疾病的方法以及含有这些化合物的药物组合物。
• WO2006/51106
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——