| 1416589-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1416589-01-9
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O
• 分子量: 224.69
• InChiKey: NFTAAUJIMLVCFG-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸乙酯 、 1-(3-pyridyl)buten-3-ylamine 在 Lipase from Burkholderia cepacia 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lipase catalysis in the preparation of 3-(1-amino-3-butenyl)pyridine enantiomers

  摘要：

  The kinetic resolution of 1-(3-pyridyl)buten-3-ylamine with activated and non-activated acyl donors and Burkholderia cepacia lipase (lipase PS-D) under dry conditions has been studied. The N-acylation in isopropyl acetate (E > 100) and the acidic hydrolysis of the (R)-amide produced gave the corresponding enantiomerically enriched amines. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.09.003