((1S,2S,10bS)-1-(4-bromophenyl)-2-(2-hydroxyethyl)-1,2,5,6-tetrahydropyrazolo[5,1-a]isoquinolin-3(10bH)-yl)(phenyl)methanone | 1621598-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: ((1S,2S,10bS)-1-(4-bromophenyl)-2-(2-hydroxyethyl)-1,2,5,6-tetrahydropyrazolo[5,1-a]isoquinolin-3(10bH)-yl)(phenyl)methanone
• CAS: 1621598-67-1
• 化学式: C₂₆H₂₅BrN₂O₂
• 分子量: 477.401
• InChiKey: GXRKUCKVLGZLCR-CCDWMCETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二烯胺催化控制的[3 + 2]环加成反应不对称合成四氢喹啉

  摘要：

  已开发出由手性脯氨醇甲硅烷基醚催化剂催化的二烯胺介导的对映选择性1,3-偶极环加成反应。除去中间体的苯甲酰胺基团可以提供高收率和出色的立体选择性的手性C-1取代的四氢异喹啉（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201402089