(7R)-4-amino-7-methyl-1-(pyridin-2-ylsulfonyl)azepan-3-ol | 1186485-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (7R)-4-amino-7-methyl-1-(pyridin-2-ylsulfonyl)azepan-3-ol
• CAS: 1186485-77-7
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 285.367
• InChiKey: ZIGPWBCFIWAHKT-KPPDAEKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  96.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-benzofuran-2-ylcarbonyl)-L-leucine 、 (7R)-4-amino-7-methyl-1-(pyridin-2-ylsulfonyl)azepan-3-ol 在 N-甲基吗啉 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Large-scale synthesis of SB-462795, a cathepsin K inhibitor: the RCM-based approaches

  摘要：

  Two stereoselective syntheses of SB-462795, a highly potent cathepsin K inhibitor, are described. Both routes feature a C5-C6 disconnection by ring closing metathesis to construct an azepane ring and are amenable to large-scale manufacturing. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.022
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(7R)-3-hydroxy-7-methyl-1-pyridin-2-ylsulfonylazepan-4-yl]carbamate 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到(7R)-4-amino-7-methyl-1-(pyridin-2-ylsulfonyl)azepan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Large-scale synthesis of SB-462795, a cathepsin K inhibitor: the RCM-based approaches

  摘要：

  Two stereoselective syntheses of SB-462795, a highly potent cathepsin K inhibitor, are described. Both routes feature a C5-C6 disconnection by ring closing metathesis to construct an azepane ring and are amenable to large-scale manufacturing. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.022