{(PP3)RhH} | 109786-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(PP3)RhH}
• 英文别名: tris(2-diphenylphosphanylethyl)phosphanerhodium(I) hydride；(PP3)rhodium hydride
• CAS: 109786-30-3
• 化学式: C₄₂H₄₃P₄Rh
• 分子量: 774.604
• InChiKey: JBBQEYRMRGBYCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟硼酸铵 、 {(PP3)RhH} 在 CO 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 RhCO(tris(2-(diphenylphosphino)ethyl)phosphine) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Gambaro, Jeffrey J.; Hohman, William H.; Meek, Devon W., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 22, p. 4154 - 4159

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I) 、 三[2-(二苯基磷)乙基]磷 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到{(PP3)RhH}
  参考文献：
  名称：

  钴和铁族金属的二氢化物配合物：结构和动态行为的研究

  摘要：

  先前报道的阳离子二氢化物配合物 (PP3)MH2+（M = Co、Rh 和 Ir；PP3 = P(CH2CH2PPh2)3）已使用改进的合成方法制备。这些配合物的变温 1H 和 31P NMR 谱揭示了复杂的动态行为。在考虑了顺式和反式 H-P 耦合常数的相反符号后，使用简单的位点置换模型在所有温度下准确模拟了氢化物区域的 1H NMR 谱。铑和钴配合物中的氢化物配体的部分氘化是通过暴露于 D2 来实现的。在部分氘化的样品中，没有发现结合二氢配体的证据，但二氢物质在动态过程中的两个氢化物位置互换的参与仍然是一种机械可能性，如动力学同位素效应 kH/kD = 1.3(1) 所示。部分氘化的样品对氢化物观察到的 1H NMR 化学位移表现出较大的和温度相关的同位素效应......

  DOI：

  10.1021/ja962702n

文献信息

• Rhodium complexes with tripodal polyphosphines as excellent precursors to systems for the activation of H-H and C-H bonds
  作者：Claudio. Bianchini、Dante. Masi、Andrea. Meli、Maurizio. Peruzzini、Fabrizio. Zanobini

  DOI：10.1021/ja00227a022

  日期：1988.9

  Formation et reactions des complexes [(NP 3 )RhH 2 ]BPh 4 et [(PP 3 )RhH] (NP 3 =N(CH 2 CH 2 PPh 2 ) 3 et PP 3 =P(CH 2 CH 2 PPh 2 ) 3 . Structures

  复合物的形成和反应 [(NP 3 )RhH 2 ]BPh 4 et [(PP 3 )RhH] (NP 3 =N(CH 2 CH 2 PPh 2 ) 3 et PP 3 =P(CH 2 CH 2 PPh 2 ) 3 . 结构
• Bonding isomerism in the η1-P coordination of the P4X3 (X=S, Se) molecules toward 16e rhodium fragments stabilized by tripodal tetradentate ligands
  作者：Isaac de los Rios、Fabrizio Mani、Maurizio Peruzzini、Piero Stoppioni

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.09.048

  日期：2004.1

  P4X3 (X=S, Se) with the electronically and coordinatively unsaturated 16 electron systems [(EP3)Rh]+ [E=N, NP3=tris(2-diphenylphosphanylethyl)amine, (1); E=P, PP3=tris(2-diphenylphosphanylethyl)phosphane, (2)] in tetrahydrofuran affords new tetraphosphorus trichalcogenide derivatives of formula [(EP3)Rh(P4X3)]CF3 SO3 [E=N; X=Se (3), S (5). E=P; X=Se (4), S (6)]. In the P4Se3 derivatives 3 and 4 the heptatomic

  四磷三卤化物P 4 X 3（X = S，Se）与电子和配位不饱和16电子体系[（EP 3）Rh] + [E = N，NP 3 =三（2-二苯基膦基乙基）胺，（（1）; E ＝ P，PP 3＝三（2-二苯基膦基乙基）膦，（2）]在四氢呋喃中提供新的式[（EP 3）Rh（P 4 X 3）] CF 3 SO 3的四磷三卤化物衍生物。X ＝ Se（3），S（5）。E = P; X =硒（4），硫（6）]。在P 4 Se 3衍生物3和4中，七原子的笼子通过顶端的磷原子与金属结合。P 4 S 3衍生物5和6是成对的配位异构体，其中的笼子通过顶部或一个基团P原子与金属相连。前一个异构体占主导地位，其数量取决于三脚架配体的转位顶端供体（N或P）的性质。所述单金属物种[（NP 3）的Rh（η 1个-P 4小号3）] CF 3 SO3（5）与1反应，得到双金属化合物[（NP 3）Rh} 2（μ，η1 ：1 -P顶端，-P基础-P
• Bianchini, Claudio; Laschi, Franco; Ottaviani, M. Francesca, Organometallics, 1989, vol. 8, # 4, p. 893 - 899
  作者：Bianchini, Claudio、Laschi, Franco、Ottaviani, M. Francesca、Peruzzini, Maurizio、Zanello, Piero、Zanobini, Fabrizio

  DOI：——

  日期：——
• Vaira, Massimo Di; Ehses, Markus P.; Peruzzini, Maurizio, European Journal of Inorganic Chemistry, 2000, # 10, p. 2193 - 2198
  作者：Vaira, Massimo Di、Ehses, Markus P.、Peruzzini, Maurizio、Stoppioni, Piero

  DOI：——

  日期：——
• Bianchini, Claudio; Elsevier, Cornelis J.; Ernsting, Jan M., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 84 - 92
  作者：Bianchini, Claudio、Elsevier, Cornelis J.、Ernsting, Jan M.、Peruzzini, Maurizio、Zanobini, Fabrizio

  DOI：——

  日期：——