7,28-bis(tert-butylsulfanyl)-37-ethoxy-36,38-dioxaheptacyclo[32.5.2.1(12,16).1(19,23).0(4,9).0(26,31).0(35,39)]tritetraconta-1(39),4,6,8,12(43),13,15,19(42),20,22,26,28,30,34,40-pentadecaene-2,10,17,24,32-pentayne | 1206706-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 7,28-bis(tert-butylsulfanyl)-37-ethoxy-36,38-dioxaheptacyclo[32.5.2.1(12,16).1(19,23).0(4,9).0(26,31).0(35,39)]tritetraconta-1(39),4,6,8,12(43),13,15,19(42),20,22,26,28,30,34,40-pentadecaene-2,10,17,24,32-pentayne
• 英文别名: 7,28-Bis(tert-butylsulfanyl)-37-ethoxy-36,38-dioxaheptacyclo[32.5.2.112,16.119,23.04,9.026,31.035,39]tritetraconta-1(39),4(9),5,7,12,14,16(43),19(42),20,22,26(31),27,29,34,40-pentadecaen-2,10,17,24,32-pentayne
• CAS: 1206706-90-2
• 化学式: C₅₁H₄₀O₃S₂
• 分子量: 765.009
• InChiKey: BMJPCHCPPUCHIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,28-bis(tert-butylsulfanyl)-37-ethoxy-36,38-dioxaheptacyclo[32.5.2.1(12,16).1(19,23).0(4,9).0(26,31).0(35,39)]tritetraconta-1(39),4,6,8,12(43),13,15,19(42),20,22,26,28,30,34,40-pentadecaene-2,10,17,24,32-pentayne 、 乙酰氯 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到S,S'-[35,36-dihydroxyhexacyclo[32.2.2.1(12,16).1(19,23).0(4,9).0(26,31)]tetraconta-1(36),4,6,8,12(40),13,15,19(39),20,22,26,28,30,34,37-pentadecaene-2,10,17,24,32-pentayne-7,28-diyl] diethanethioate
  参考文献：
  名称：

  基于儿茶酚的大环棒：通往氧化还原活性分子开关的道路

  摘要：

  描述了包含末端硫官能化分子棒和氧化还原活性儿茶酚亚基的大环旋转门 1 的设计和合成。形状持久的大环支架由交替的亚芳基和亚乙炔单元组成。一个自由旋转的 2,6-二乙炔-儿茶酚亚基被夹在两个末端亚芳基亚基之间作为分子旋转门。虽然儿茶酚和这种儿茶酚亚基的醌形式之间的电化学转换是通过循环伏安法显示的，但通过有利于和不利于分子内氢键形成的构象重排是当前研究的主题。末端乙酰基保护的硫锚定基团能够将大环固定在 Au 尖端和 STM 装置的 Au 底物之间。旋转门 1 的初步单分子传输研究显示出与母体分子棒相当的值。目前正在进行电化学控制的单分子传输实验，以研究氧化还原状态相关的传输特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900751
• 作为产物：
  描述：

  4-{[4-(tert-butylsulfanyl)-2-({3-[(3-{[5-(tert-butylsulfanyl)-2-iodophenyl]ethynyl}phenyl)ethynyl]phenyl}ethynyl)phenyl]ethynyl}-2-ethoxy-7-ethynyl-1,3-benzodioxole 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以42%的产率得到7,28-bis(tert-butylsulfanyl)-37-ethoxy-36,38-dioxaheptacyclo[32.5.2.1(12,16).1(19,23).0(4,9).0(26,31).0(35,39)]tritetraconta-1(39),4,6,8,12(43),13,15,19(42),20,22,26,28,30,34,40-pentadecaene-2,10,17,24,32-pentayne
  参考文献：
  名称：

  基于儿茶酚的大环棒：通往氧化还原活性分子开关的道路

  摘要：

  描述了包含末端硫官能化分子棒和氧化还原活性儿茶酚亚基的大环旋转门 1 的设计和合成。形状持久的大环支架由交替的亚芳基和亚乙炔单元组成。一个自由旋转的 2,6-二乙炔-儿茶酚亚基被夹在两个末端亚芳基亚基之间作为分子旋转门。虽然儿茶酚和这种儿茶酚亚基的醌形式之间的电化学转换是通过循环伏安法显示的，但通过有利于和不利于分子内氢键形成的构象重排是当前研究的主题。末端乙酰基保护的硫锚定基团能够将大环固定在 Au 尖端和 STM 装置的 Au 底物之间。旋转门 1 的初步单分子传输研究显示出与母体分子棒相当的值。目前正在进行电化学控制的单分子传输实验，以研究氧化还原状态相关的传输特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900751

文献信息

• Catechol-Based Macrocyclic Rods: En Route to Redox-Active Molecular Switches
  作者：Nicolas Weibel、Artem Mishchenko、Thomas Wandlowski、Markus Neuburger、Yann Leroux、Marcel Mayor

  DOI：10.1002/ejoc.200900751

  日期：2009.12

  of the macrocyclic turnstile 1 comprising a terminally sulfur-functionalized molecular rod and a redox-active catechol subunit is described. The shape-persistent macrocyclic scaffold consists of alternating arylene and ethynylene units. A freely rotating 2,6-diethynyl-catechol subunit is clamped between both terminal arylene subunits as molecular turnstile. While the electrochemical switching between

  描述了包含末端硫官能化分子棒和氧化还原活性儿茶酚亚基的大环旋转门 1 的设计和合成。形状持久的大环支架由交替的亚芳基和亚乙炔单元组成。一个自由旋转的 2,6-二乙炔-儿茶酚亚基被夹在两个末端亚芳基亚基之间作为分子旋转门。虽然儿茶酚和这种儿茶酚亚基的醌形式之间的电化学转换是通过循环伏安法显示的，但通过有利于和不利于分子内氢键形成的构象重排是当前研究的主题。末端乙酰基保护的硫锚定基团能够将大环固定在 Au 尖端和 STM 装置的 Au 底物之间。旋转门 1 的初步单分子传输研究显示出与母体分子棒相当的值。目前正在进行电化学控制的单分子传输实验，以研究氧化还原状态相关的传输特性。