盐酸匹拉噻嗪 标准品 | 522-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 盐酸匹拉噻嗪 标准品
• 英文名称: 10-<2-(1-Pyrrolidino)-aethyl>-phenthiazin
• 英文别名: Pyrathiazin-hydrochlorid；10-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-10H-phenothiazine; monohydrochloride；10-(2-pyrrolidino-ethyl)-phenothiazine; hydrochloride；10-(2-Pyrrolidino-aethyl)-phenothiazin; Hydrochlorid；hydron;10-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)phenothiazine;chloride
• CAS: 522-25-8
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂S*ClH
• 分子量: 332.897
• InChiKey: VDOLRBJLUIFCGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  31.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸匹拉噻嗪 标准品 在 硫酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 10-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-10H-phenothiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkylphenothiazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01492a022

文献信息

• [EN] (AZA)INDAZOLYL-ARYL SULFONAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS<br/>[FR] (AZA) INDAZOLYL-ARYLE SULFONAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX
  申请人：HIBERCELL INC

  公开号：WO2020210828A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The invention provides (aza)indazolyl-aryl sulfonamide and related compounds, pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of medical conditions, such as cancer, and in inhibiting GCN2 activity.

  这项发明提供了(aza)吲哚基芳基磺酰胺及相关化合物、药物组合物，以及它们在治疗医疗状况（如癌症）和抑制GCN2活性中的用途。
• [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINE PRODRUGS AND ANTIBODY CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE ET CONJUGUÉS D'ANTICORPS DE CEUX-CI
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2018031662A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The invention relates generally to pyrrolobenzodiazepine monomer and dimer prodrugs having a glutathione-activated disulfide prodrug moiety, a DT-diaphorase-activated quinone prodrug moiety or a reactive oxygen species-activated aryl boronic acid or aryl boronic ester prodrug moiety. The invention further relates to pyrrolobenzodiazepine prodrug dimer-antibody conjugates.

  这项发明涉及具有谷胱甘肽活化二硫键前药基团、DT-二氢呋喃酮酶活化醌前药基团或活化氧化物种的芳基硼酸或芳基硼酯前药基团的吡咯苯并二氮杂环烷单体和二聚体前药。该发明还涉及吡咯苯并二氮杂环烷前药二聚体-抗体共轭物。
• [EN] HINDERED DISULFIDE DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENTEUX À PONT DISULFURE ENCOMBRÉ
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017064675A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The invention relates generally to disulfide drug conjugates wherein a linker comprising a sulfur-bearing carbon atom substituted with at least one hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl is conjugated by a disulfide bond to a cysteine sulfur atom of a targeting carrier, and wherein the linker is further conjugated to a drug moiety. The invention further relates to activated linker-drug conjugates suitable for conjugation to a targeting carrier by a disulfide bond. The invention further relates to methods for preparing hindered disulfide drug conjugates.

  该发明一般涉及二硫键药物偶联物，其中含有至少一个被至少一个碳氢化合物或取代碳氢化合物所取代的含硫碳原子的连接剂通过二硫键与靶向载体的半胱氨酸硫原子偶联，并且连接剂进一步与药物部分偶联。该发明进一步涉及适合通过二硫键与靶向载体偶联的活化连接剂-药物偶联物。该发明还进一步涉及制备受阻二硫键药物偶联物的方法。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR PREPARATION OF AMPHETAMINE CONJUGATES AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR LA PRÉPARATION DE CONJUGUÉS D'AMPHÉTAMINE ET DE SELS DE CEUX-CI
  申请人：CAMBREX CHARLES CITY INC

  公开号：WO2010148305A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The invention provides methods and compositions for preparing amphetamine conjugates, such as lisdexamfetamine, homoarginine-D-amphetamine, and salts thereof. In one embodiment, the invention provides methods of preparing an amphetamine conjugate from a chloramphetamine intermediate.

  这项发明提供了制备苯丙胺共轭物的方法和组合物，例如利斯达氯安非他明、同型精氨酸-D-苯丙胺及其盐。在一个实施例中，该发明提供了从氯苯丙胺中间体制备苯丙胺共轭物的方法。
• [EN] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS<br/>[FR] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX
  申请人：LYCERA CORP

  公开号：WO2019200120A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The invention provides dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide and related compounds, pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of medical conditions, such as cancer, and in inhibiting HPK1 activity.

  这项发明提供了二氢异喹啉-2(1H)-甲酰胺及相关化合物、药物组合物，以及它们在治疗医疗状况（如癌症）和抑制HPK1活性中的用途。