7,9-dimethyl-5-thia-3,6,6b,8,11,11a-hexaazabenzo[a]fluorene 5,5-dioxide | 1206768-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7,9-dimethyl-5-thia-3,6,6b,8,11,11a-hexaazabenzo[a]fluorene 5,5-dioxide
• 英文别名: 12,14-Dimethyl-8lambda6-thia-1,5,9,11,13,17-hexazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-2(7),3,5,9,12,14,16-heptaene 8,8-dioxide；12,14-dimethyl-8λ6-thia-1,5,9,11,13,17-hexazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-2(7),3,5,9,12,14,16-heptaene 8,8-dioxide
• CAS: 1206768-83-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₆O₂S
• 分子量: 302.316
• InChiKey: CXFGXPHZNICUCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-肼-2,6-二甲基嘧啶 、 3-methylthio-1,1-dioxopyrido[4,3-e]-1,4,2-dithiazine 以 甲苯 为溶剂， 以51%的产率得到7,9-dimethyl-5-thia-3,6,6b,8,11,11a-hexaazabenzo[a]fluorene 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3-甲基硫代吡啶并[4,3-e] -1,4,2-噻二嗪1,1-二氧化物在新系列4H-吡啶并[4,3-e] -1,2,4-噻二嗪的合成中的应用具有潜在生物活性的衍生物

  摘要：

  两个系列4的ħ吡啶并[4,3- ë ] -1,2,4-噻二嗪衍生物3，4，5和7，8，9，10，11，12，通过3-methylthiopyrido的反应合成[ 4,3 - e ] -1,4,2-二噻嗪1,1-二氧化物1分别带有2-或6-肼基嗪和2-氨基苯酚或2-氨基硫酚。氨解8（R = Me，Y = O）得到相应的3-（R-氨基）-4-（2-羟基-5-甲基苯基）-4- H-吡啶基[4,3- e ] -1,2 ，4-噻二嗪1,1-二氧化物13，14，15，16，17，18。这些化合物的结构是根据元素分析，光谱数据和X射线晶体学确定的。化合物3，4，5，7，8，9，10，12，13，14，15，和17，18进行了筛选的体外抗菌活性。此外，初步体外是为化合物进行抗癌测定3，7，10，11，12，13，和17，18在国家癌症研究所（贝塞斯达，MD）在单次剂量（10μ中号在全NCI 60细胞组）。J

  DOI：

  10.1002/jhet.272