2,4,6-tris(4-chlorophenyl)-3,5-bis(cyclohexylthio)piperidin-1-ol | 1417863-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tris(4-chlorophenyl)-3,5-bis(cyclohexylthio)piperidin-1-ol
• CAS: 1417863-33-2
• 化学式: C₃₅H₄₀Cl₃NOS₂
• 分子量: 661.2
• InChiKey: MWELTOXDALGJKP-CJBXHBKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.79
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(cyclohexylsulfanyl)-1-(4-chlorophenyl)-1-ethanone 在 盐酸羟胺 、 四丁基溴化铵 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2,4,6-tris(4-chlorophenyl)-3,5-bis(cyclohexylthio)piperidin-1-ol 、 2,4,6-tris(4-chlorophenyl)-3,5-bis(cyclohexylthio)piperidin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Highly Substituted N-Hydroxy Piperidine via Intramolecular Reductive Cyclization of 1-Keto-5-ketoxime

  摘要：

  Diasteroselective synthesis of highly substituted N-hydroxypiperidine was achieved by an intramolecular reductive cyclization of monoxime (2) of the 1,5-diketone (1), generated from 2-(cyclohexylthio)-1-phenylethanone and arylaldehyde, using NaBH3CN. The major product N-hydroxypiperidine (3) has been found to be racemate of a single diastereomer.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.614715