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4-((2-[4-(benzothiazol-2-yloxy)-phenyl]-ethyl)-cyclopropylmethyl-amino)-butyrimidic acid ethyl ester hydrochloride | 841204-04-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-((2-[4-(benzothiazol-2-yloxy)-phenyl]-ethyl)-cyclopropylmethyl-amino)-butyrimidic acid ethyl ester hydrochloride
英文别名
4-({2-[4-(benzothiazol-2-yloxy)-phenyl]-ethyl}-cyclopropylmethyl-amino)-butyrimidic acid ethyl ester hydrochloride salt;Ethyl 4-[2-[4-(1,3-benzothiazol-2-yloxy)phenyl]ethyl-(cyclopropylmethyl)amino]butanimidate;hydrochloride
4-((2-[4-(benzothiazol-2-yloxy)-phenyl]-ethyl)-cyclopropylmethyl-amino)-butyrimidic acid ethyl ester hydrochloride化学式
CAS
841204-04-4
化学式
C25H31N3O2S*ClH
mdl
——
分子量
474.067
InChiKey
LRKYVJZVGHRECT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.56
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-((2-[4-(benzothiazol-2-yloxy)-phenyl]-ethyl)-cyclopropylmethyl-amino)-butyrimidic acid ethyl ester hydrochloride甲酰肼三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以73%的产率得到(2-[4-(benzothiazol-2-yloxy)-phenyl]-ethyl)-cyclopropylmethyl-[3-(1H-[1,2,4] triazol-3-yl)-propyl]-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LTA4H MODULATORS
    [FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, DE BENZTHIAZOLE ET DE BENZOXAZOLE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME MODULATEURS LTA4H
    摘要:
    白三烯A4水解酶(LTA4H)的抑制剂I式,含有它们的组合物,以及它们用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的用途,其中X从NR5、O和S组成的组中选择,其中R5是H和CH3中的一个;Y从CH2和O组成的组中选择;R4从H、OCH3、Cl、F、Br、I、OH、NH2、CN、CF3组成的组中选择。
    公开号:
    WO2005012296A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-((2-[4-(benzothiazol-2-yloxy)-phenyl]-ethyl)-cyclopropylmethyl-amino)-butyronitrile盐酸 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到4-((2-[4-(benzothiazol-2-yloxy)-phenyl]-ethyl)-cyclopropylmethyl-amino)-butyrimidic acid ethyl ester hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LTA4H MODULATORS
    [FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, DE BENZTHIAZOLE ET DE BENZOXAZOLE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME MODULATEURS LTA4H
    摘要:
    白三烯A4水解酶(LTA4H)的抑制剂I式,含有它们的组合物,以及它们用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的用途,其中X从NR5、O和S组成的组中选择,其中R5是H和CH3中的一个;Y从CH2和O组成的组中选择;R4从H、OCH3、Cl、F、Br、I、OH、NH2、CN、CF3组成的组中选择。
    公开号:
    WO2005012296A1
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文献信息

  • LTA4H modulators and uses thereof
    申请人:Barchuk William T.
    公开号:US20080194630A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.
    白三烯A4解酶(LTA4H)抑制剂,含有它们的组合物,以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的方法。
  • [EN] BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LTA4H MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE LTA4H
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2005012297A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors of Formula (I), compositions containing them, and their use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation. Wherein X is selected from the group consisting of NR5, O, and S, with R5 being on of H and CH3; Y is selected from the group consisting; W is selected from the group consisting Of CH2 and CHR1-CH2, with R1 being one H and OH, wherein R1-attached carbon member in said CHR1-CH2 is not directly attached; R4 is selected from the group consisting of H, OCH3, CI, F Br, OH, NH2, CN, CF3 and CH3; R6 is H or F; and R2 and R3 are each independently selected from various groups.
    Leukotriene A4解酶(LTA4H)的Formula(I)抑制剂,含有它们的组合物以及它们用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的用途。其中X选择自NR5,O和S组,其中R5是H和CH3之一; Y选择自组中,W选择自CH2和CHR1- 组,其中R1是H和OH之一,其中所述CHR1- 中的R1-连接成员不直接连接; R4选择自H,O ,CI,F Br,OH,NH2,CN,CF3和 组; R6是H或F; R2和R3各自独立地选择自各种组。
  • LTA4H Modulators
    申请人:Axe U. Frank
    公开号:US20050043379A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.
    Leukotriene A4解酶(LTA4H)抑制剂,含有它们的组合物,以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关的病症的使用方法。
  • LTA4H modulators
    申请人:Axe U. Frank
    公开号:US20050043378A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.
    Leukotriene A4解酶(LTA4H)抑制剂,含有它们的组合物,以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的使用方法。
  • BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LTA4H MODULATORS
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP1660491A1
    公开(公告)日:2006-05-31
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