N-succinimidyl [2-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3-[{2-oxo-2-(phenothiazin-10-yl)ethyl}amino]-1,3-thiazolidin-5-yl]ethanoate | 1218784-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N-succinimidyl [2-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3-[{2-oxo-2-(phenothiazin-10-yl)ethyl}amino]-1,3-thiazolidin-5-yl]ethanoate
• 英文别名: (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[2-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3-[(2-oxo-2-phenothiazin-10-ylethyl)amino]-1,3-thiazolidin-5-yl]acetate
• CAS: 1218784-35-0
• 化学式: C₂₉H₂₃ClN₄O₆S₂
• 分子量: 623.11
• InChiKey: JSVGIZSFSZFDKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 [2-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3-[{2-oxo-2-(phenothiazin-10-yl)ethyl}amino]-1,3-thiazolidin-5-yl]ethanoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到N-succinimidyl [2-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3-[{2-oxo-2-(phenothiazin-10-yl)ethyl}amino]-1,3-thiazolidin-5-yl]ethanoate
  参考文献：
  名称：

  Salvi, Vijay Kumar; Sharma, Shweta; Sharma, Chirag, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 11, p. 1583 - 1589

  摘要：

  DOI：