(2S)-2-(2-bromo-5-methoxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanol | 1019652-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2S)-2-(2-bromo-5-methoxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanol
• 英文别名: (1S)-2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol
• CAS: 1019652-03-9
• 化学式: C₁₆H₁₇BrO₃
• 分子量: 337.213
• InChiKey: VFOMDRCJCXVMHG-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(2-bromo-5-methoxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanol 在 sodium hydride 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.25h， 以76%的产率得到(R)-corsifuran A
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Corsifuran A by an Enantioselective Oxazaborolidine Reduction

  摘要：

  Corsifuran A has been prepared in an enantiomerically pure form for the first time by an asymmetric reduction procedure, allowing confirmation of the absolute stereochemistry of the natural product as (R).

  DOI：

  10.1021/ol800239q
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)ethanone 在 硼酸三甲酯 、 dimethyl sulfide borane 、 (1S,2R)-(-)-1-氨基-2-茚醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S)-2-(2-bromo-5-methoxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanol 、 (2R)-2-(2-bromo-5-methoxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Corsifuran A by an Enantioselective Oxazaborolidine Reduction

  摘要：

  Corsifuran A has been prepared in an enantiomerically pure form for the first time by an asymmetric reduction procedure, allowing confirmation of the absolute stereochemistry of the natural product as (R).

  DOI：

  10.1021/ol800239q