4,6-bis(2',2''-bipyrid-6'-yl)-2-phenyl-pyrimidine | 183473-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,6-bis(2',2''-bipyrid-6'-yl)-2-phenyl-pyrimidine
• 英文别名: 4,6-bis(2'',2'-bipyrid-6'-yl)-2-phenylpyrimidine；2-Phenyl-4,6-bis(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)pyrimidine
• CAS: 183473-20-3
• 化学式: C₃₀H₂₀N₆
• 分子量: 464.529
• InChiKey: XAPOMROGYWRZEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  610.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) tetrafluoroborate 、 4,6-bis(2',2''-bipyrid-6'-yl)-2-phenyl-pyrimidine 以 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到[Co4(4,6-bis(2'',2'-bipyrid-6'-yl)-2-phenylpyrimidine)4](tetrafluoroborate)8
  参考文献：
  名称：

  [2 × 2] 网格型四核 ZnII 和 CoII 配合物的自组装、结构和物理性质

  摘要：

  三金属 [2 × 2] 网格型配合物 1-4 是由双（三齿）配体 5 和 6 与 ZnII 和 CoII 阳离子自组装形成的。它们已通过溶液中的光谱研究以及晶体结构测定来表征。中心嘧啶环中的取代基在配合物的几何形状和物理性质方面起着重要作用。它们诱导复合物中配体的正交取向，这对于形成有序单层和扩展的自组织网格阵列至关重要。可以通过改变这些取代基来调节配合物的物理性质，例如金属-金属相互作用和配体之间的 π-π* 堆积。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199909)1999:9<1421::aid-ejic1421>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  解草啶 、 6-(tributylstannyl)-2,2'-bipyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以56%的产率得到4,6-bis(2',2''-bipyrid-6'-yl)-2-phenyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure, and properties of oligo-tridentate ligands; covalently assembled precursors of coordination arrays

  摘要：

  基于交替的吡啶和嘧啶的寡三齿配体通过Stille型碳-碳键形成反应合成。类似于三吡啶的位点被设计为在金属络合时共线排列，形成有序且刚性间隔的金属离子。探索了对基本双三齿骨架的周边官能化。配体中的杂环在其¹H NMR谱的比较中显示其在环间键周围呈全反构象。非手性三三齿配体2a的X射线晶体结构分析显示在固态中呈螺旋结构。七个杂环形成一个螺旋结构，导致末端吡啶之间的重叠。它们的重心至重心距离为4.523 Å，平面之间的夹角为38.8°。NMR研究也支持在溶液中存在螺旋构象。电化学和紫外吸收测量表明配体的LUMO位于嘧啶部分。关键词：含氮配体，Stille偶联，螺旋结构，超分子化学。

  DOI：

  10.1139/v97-020

文献信息

• Spin Crossover in a Supramolecular Fe4II [2×2] Grid Triggered by Temperature, Pressure, and Light
  作者：Esther Breuning、Mario Ruben、Jean-Marie Lehn、Franz Renz、Yann Garcia、Vadim Ksenofontov、Philipp Gütlich、Elina Wegelius、Kari Rissanen

  DOI：10.1002/1521-3773(20000717)39:14<2504::aid-anie2504>3.0.co;2-b

  日期：2000.7.17