[(3S,5S,6R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-8-trimethylsilyloct-1-en-7-yn-3-yl] benzoate | 1218936-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3S,5S,6R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-8-trimethylsilyloct-1-en-7-yn-3-yl] benzoate
• CAS: 1218936-17-4
• 化学式: C₂₅H₄₀O₄Si₂
• 分子量: 460.761
• InChiKey: KNBSZRZRHRGXGE-ZLNRFVROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 碘甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(3S,5S,6R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-8-trimethylsilyloct-1-en-7-yn-3-yl] benzoate 、
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of 4-Substituted Vitamin D and 14-Epi-Previtamin D Analogs

  摘要：

  我们合成了活性维生素D3（1α,25(OH)2D3, 1）的4-羟基和4-甲氧基类似物及其C14-表异构体，以及维生素D3前体14-epi-1α,25(OH)2preD3 (14-epi-pre1)的C14-表异构体。我们评估了它们与维生素D受体（VDR）的结合亲和力以及在HOS细胞中的骨钙素启动子转激活活性，结果发现它们分别比天然激素（1）和14-epi-pre1的活性低。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.1431

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of 4-Substituted Vitamin D and 14-Epi-Previtamin D Analogs
  作者：Daisuke Sawada、Yuya Tsukuda、Hiroshi Saito、Ken-ichiro Takagi、Kyouhei Horie、Eiji Ochiai、Kazuya Takenouchi、Atsushi Kittaka

  DOI：10.1248/cpb.57.1431

  日期：——

  We synthesized the 4-hydroxy and 4-methoxy analogs of active vitamin D3 (1α,25(OH)2D3, 1) and its C14-epimer with the previtamin D3 form of 14-epi-1α,25(OH)2preD3 (14-epi-pre1). Their vitamin D receptor (VDR) binding affinity and osteocalcin promoter transactivation activity in HOS cells were evaluated, and had lower activity than the natural hormone (1) and 14-epi-pre1, respectively.

  我们合成了活性维生素D3（1α,25(OH)2D3, 1）的4-羟基和4-甲氧基类似物及其C14-表异构体，以及维生素D3前体14-epi-1α,25(OH)2preD3 (14-epi-pre1)的C14-表异构体。我们评估了它们与维生素D受体（VDR）的结合亲和力以及在HOS细胞中的骨钙素启动子转激活活性，结果发现它们分别比天然激素（1）和14-epi-pre1的活性低。