1-methylthio-1-(2-thienyl)-2-(1-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-2-pyrimidinyl)ethylene hydriodide | 83467-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-methylthio-1-(2-thienyl)-2-(1-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-2-pyrimidinyl)ethylene hydriodide
• CAS: 83467-16-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂S₂*HI
• 分子量: 380.317
• InChiKey: FVGSCUOMNNWTCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylthio-1-(2-thienyl)-2-(1-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-2-pyrimidinyl)ethylene hydriodide 在 盐酸 作用下， 反应 15.0h， 以0.1 g的产率得到2-[1-Methyl-tetrahydro-pyrimidin-(2Z)-ylidene]-1-thiophen-2-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  1,1-二氨基-2-硫代酰基乙烯的合成：一种新型的C-硫酰化的Willgerodt-Kindler反应

  摘要：

  描述了新颖的C-硫酰化反应。与硫引线的存在对thioacylketeneaminals 1-烷基-2-甲基-1,4,5,6-四氢嘧啶或1-烷基-2-甲基咪唑芳族或杂环醛的反应6，10或12中低到中等产量。通过S-甲基化为7e并酸水解为已知的8e证明了6e的结构。6的氧化环化导致异噻唑并[2,3- a ]嘧啶鎓盐13。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80145-2
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 在 sulfur 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-methylthio-1-(2-thienyl)-2-(1-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-2-pyrimidinyl)ethylene hydriodide
  参考文献：
  名称：

  1,1-二氨基-2-硫代酰基乙烯的合成：一种新型的C-硫酰化的Willgerodt-Kindler反应

  摘要：

  描述了新颖的C-硫酰化反应。与硫引线的存在对thioacylketeneaminals 1-烷基-2-甲基-1,4,5,6-四氢嘧啶或1-烷基-2-甲基咪唑芳族或杂环醛的反应6，10或12中低到中等产量。通过S-甲基化为7e并酸水解为已知的8e证明了6e的结构。6的氧化环化导致异噻唑并[2,3- a ]嘧啶鎓盐13。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80145-2