2-Benzoylamino-6,6-dibromo-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester | 113407-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzoylamino-6,6-dibromo-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-benzamido-6,6-dibromo-7-oxo-4,5-dihydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 113407-92-4
• 化学式: C₁₈H₁₅Br₂NO₄S
• 分子量: 501.195
• InChiKey: BLLDNJIUKDFNDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-201 °C
• 沸点：
  534.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.773±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzoylamino-6,6-dibromo-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以46.3%的产率得到2-Benzoylamino-6-bromo-7-hydroxy-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-酰基氨基-7-氧苯并[b]噻吩衍生物的合成。溴化和硝化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00546729
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzoylamino-3-ethoxycarbonyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以76.8%的产率得到2-Benzoylamino-6,6-dibromo-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-酰基氨基-7-氧苯并[b]噻吩衍生物的合成。溴化和硝化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00546729

文献信息

• GRINEV A. N.; XARIZOMENOVA I. A.; KAPUSTINA M. V.; SHEJNKER YU. N.; ALEKS+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 4, 460-462
  作者：GRINEV A. N.、 XARIZOMENOVA I. A.、 KAPUSTINA M. V.、 SHEJNKER YU. N.、 ALEKS+

  DOI：——

  日期：——