(3R,5R)-3-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)vinyl)-4-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-5-propylmorpholine | 873065-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,5R)-3-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)vinyl)-4-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-5-propylmorpholine
• CAS: 873065-62-4
• 化学式: C₂₁H₃₄ClNO₄SSi
• 分子量: 460.11
• InChiKey: MXTFYYLRCMIDJH-UYAOXDASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R)-3-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)vinyl)-4-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-5-propylmorpholine 、 氯碘甲烷 在 diethylzinc 作用下， 以 hexanes 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 以97%的产率得到tert-butyl-[1-[(3R,5R)-4-(4-chlorophenyl)sulfonyl-5-propylmorpholin-3-yl]cyclopropyl]oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-ARYLSULFONYLHETEROCYCLIC AMINES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  [FR] AMINES HETEROCYCLIQUES A SUBSTITUTION N-ARYLSULFONYLE INHIBANT LA GAMMA SECRETASE

  摘要：

  公开号：

  WO2006004880A3
• 作为产物：
  描述：

  1-[(3R,5R)-4-(4-chlorophenyl)sulfonyl-5-propylmorpholin-3-yl]ethanone 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到(3R,5R)-3-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)vinyl)-4-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-5-propylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-ARYLSULFONYLHETEROCYCLIC AMINES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  [FR] AMINES HETEROCYCLIQUES A SUBSTITUTION N-ARYLSULFONYLE INHIBANT LA GAMMA SECRETASE

  摘要：

  公开号：

  WO2006004880A3