N,N′-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)phenylenediimine chromium(III) azide | 677352-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N′-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)phenylenediimine chromium(III) azide
• CAS: 677352-84-0
• 化学式: C₃₆H₄₆CrN₅O₂
• 分子量: 632.79
• InChiKey: OTUVOJOOXULHDY-XIDIDSRISA-L

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 甲酸 、 silver perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 N,N′-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)phenylenediimine chromium(III) azide
  参考文献：
  名称：

  季Ph盐助催化剂对Salen型Cr（III）配合物催化环氧/ CO 2共聚的影响

  摘要：

  有机季phospho盐与铬塞伦配合物一起用于CO 2和环己烯氧化物（CHO）或环氧丙烷（PO）的交替共聚中。用phospho盐如三苯基（4-吡啶基甲基）氯化chloride盐酸盐（UHFFA）可以高效地形成无规立构的聚碳酸酯，其窄分布和分子量可与双（三苯基膦）亚胺（PPN +）盐相比或更高。和四苯基氯化chloride（TPPC1）。对于CHO基共聚物，可以观察到结构与性质的相关性：T g值似乎与醚键的数量和分子量有关。另外，在CHO的情况下，在预处理的催化体系上的FTIR / ATR光谱可以可靠地预测在引入环氧化物单体之前共聚的成功。在所研究的鏻盐的阳离子和阴离子以及环氧化物和X之间的竞争之间的平衡-已显示出在活性的作用，分子量，选择性和聚合物的性质。给出了这些平衡和聚合机理的一般观点，以及CHO和PO共聚行为和聚合物性能差异的基本原理。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00269

文献信息

• Cyclohexene Oxide/CO₂ Copolymerization Catalyzed by Chromium(III) Salen Complexes and <i>N</i>-Methylimidazole:  Effects of Varying Salen Ligand Substituents and Relative Cocatalyst Loading
  作者：Donald. J. Darensbourg、Ryan M. Mackiewicz、Jody L. Rodgers、Cindy C. Fang、Damon R. Billodeaux、Joseph H. Reibenspies

  DOI：10.1021/ic049182e

  日期：2004.9.1

  studying salen ligands with various groups on the diimine backbone, we have observed that bulky groups oriented perpendicular to the salen plane reduce the activity of the catalyst significantly, while such groups oriented parallel to the salen plane do not retard copolymer formation. This is not surprising in that the mechanism for asymmetric ring opening of epoxides was found to occur in a bimetallic

  利用CrIII（salen）X络合物和N-甲基咪唑对CO2和环己烯氧化物进行共聚的详细机理研究，其中H2salen = N，N'-双（3,5-二叔丁基水杨基）-1,2-乙烯二亚胺并且已经进行了其他萨伦衍生物，并且X ＝ Cl或N 3。通过研究在二亚胺主链上具有各种基团的塞伦配体，我们观察到垂直于塞伦平面取向的庞大基团显着降低了催化剂的活性，而平行于塞伦平面取向的这些基团则不会阻碍共聚物的形成。这并不奇怪，因为发现环氧化物的不对称开环机理是双金属的，而这些垂直取向的基团与酚盐环上的叔丁基基团对两个金属中心的连通产生了相当大的空间要求，从而引发了共聚过程。还观察到，改变sallen配体的酚盐环上的取代基具有2倍的作用，既控制催化剂的溶解度又控制金属中心周围的电子密度，对共聚物形成的速率产生显着影响。本文讨论的这些数据和其他数据使我们提出了更详细的机制描述，其中共聚速率由两个独立的平衡决定。第一