1-(2-allylpent-4-enyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione | 1039495-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(2-allylpent-4-enyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1039495-42-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: BSUGGOKBWGORQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-allylpent-4-enyl)-3-benzoyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到1-(2-allylpent-4-enyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新的带有嘧啶碱基的 1,6-庚二烯：合成和光谱分析

  摘要：

  摘要描述了一种简单、高产的合成方法，导致一些嘧啶碱基的功能化，其中 1,6-庚二烯基部分与 N - 1 位置之间由亚甲基隔开。该合成中的一个关键步骤包括将 3N-苯甲酰尿嘧啶和 3N-苯甲酰胸腺嘧啶与 2-烯丙基-戊-4-烯-1-醇偶联，然后对 3N-苯甲酰保护基进行碱性水解的 Mitsunobu 反应。该协议最终应有助于合成大量 N-烷基化核苷类似物。在不同物理性质的溶剂中研究了这些嘧啶衍生物 (3-6) 的吸收和发射特性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2007.08.026