methyl 1,2,3,4-tetrahydro-11bH-cyclohexa<2>benzazepine-5-carboxylate | 106662-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: methyl 1,2,3,4-tetrahydro-11bH-cyclohexa<2>benzazepine-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 9,10,11,11a-tetrahydro-8H-benzo[d][2]benzazepine-7-carboxylate
• CAS: 106662-30-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: YKZUZWFGKRICDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-azido-3-(2-cyclohex-1-enylphenyl)propenoate 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOODY C.J.; WARRELLOW G.J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, PT 1, N 6, 1123-1128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vinyl azides in heterocyclic synthesis. Part 4. Thermal and photochemical decomposition of azidocinnamates containing ortho-cycloalkenyl substituents
  作者：Christopher J. Moody、Graham J. Warrellow

  DOI：10.1039/p19860001123

  日期：——

  Thermolysis of azidocinnamates containing ortho-cycloalkenyl substituents leads to isoquinolines and benzazepines formed by interception of the azide, or derived vinylnitrene, by the neighbouring double bond, the stability of the azide varying with the ring size of the cyclic alkene substituent. The cycloheptenyl (1a) and cyclopentenyl (1c) azides decompose at room temperature by intramolecular cycloaddition

  含有邻-环烯基取代基的叠氮吲哚酸酯的热解导致异喹啉和苯并ze庚因通过叠氮化物或衍生的乙烯基硝烯被相邻的双键截获而形成，叠氮化物的稳定性随环状烯烃取代基的环大小而变化。环庚烯基（1a）和环戊烯基（1c）叠氮化物在室温下通过叠氮化物与双键的分子内环加成分解而得到衍生自相应三唑啉中间体（9）和（22）的产物。获得了三唑啉（9）的一些核磁共振光谱证据。环己烯基叠氮化物（1b）更稳定，因此需要在更高的温度下进行分解，在此温度下，与异喹啉（12）和苯并13庚因（13）竞争生成了叠氮基-乙烯基氮化物产物吲哚（15）和氮丙啶（14）。）。叠氮化物（1b，c）的光化学分解产生四环环丙烷（26），该四环环丙烷是通过将环烯烃分子内环加成至亚氨基卡宾中间体而形成的。