phenyl-diazenecarboxylic acid ; potassium salt | 13444-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-diazenecarboxylic acid ; potassium salt
• 英文别名: Phenyl-diazencarbonsaeure; Kaliumsalz；Potassium phenylazoformate；potassium;N-phenyliminocarbamate
• CAS: 13444-03-6
• 化学式: C₇H₅KN₂O₂
• 分子量: 188.227
• InChiKey: ZZMIGWVETRZLCV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.88
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰环已烷 、 phenyl-diazenecarboxylic acid ; potassium salt 生成 N-(苯基亚甲基)-环己胺
  参考文献：
  名称：

  异氰化物的研究。二、异氰化物与某些自由基的反应

  摘要：

  已经研究了环己基异氰化物与一些自由基源的反应，如过苯甲酸、过氧化苯甲酰、过苯甲酸叔丁酯、N-亚硝基乙酰苯胺、苯偶氮甲酸钾和过氧化二叔丁基。异氰化物对过氧化苯甲酰的分解机理没有动力学贡献，但异氰化物碳原子上存在的孤对电子很容易与自由基反应，尤其是与酰氧基反应。在与过氧化苯甲酰的反应中，过苯甲酸叔丁酯或 N-亚硝基乙酰苯胺酰氧基对反应起主要作用。对于苯偶氮甲酸钾，苯基是主要的反应物质。然而，在过苯甲酸的情况下，反应是杂裂的，主要产物是异氰酸环己酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.37.635
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基氨基脲 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 生成 phenyl-diazenecarboxylic acid ; potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Thiele, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 2599

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiol Oxidation by 1,2,3-Oxadiazolinium Ions, Presumed Carcinogens
  作者：Richard N. Loeppky、Aloka Srinivasan

  DOI：10.1021/tx00048a001

  日期：1995.9

  behavior of these compounds toward typical "cellular nucleophiles". Each of these substances oxidizes benzenethiol to diphenyl disulfide. The reaction in aqueous buffer at pH 7.4 is rapid. Reaction of 1b with benzenethiol gives, in addition to the disulfide, benzene, biphenyl, azobenzene, diphenyl sulfide, aniline, and glycolaldehyde. Similar products are obtained from 3. Phenyldiazene is postulated as

  已经提出了3-烷基-1，2，3-恶二唑啉鎓离子1作为（2-羟乙基）亚硝胺活化中的反应性中间体。3-甲基1,2,3-恶二唑啉甲苯磺酸盐（1a），2-乙基-1-甲氧基-2-苯基重氮硼酸四氟硼酸酯（3）和3-苯基1,2,3-恶二唑啉三氟甲磺酸盐（1b）的反应）用硫醇进行了研究，以确定这些化合物对典型的“细胞亲核试剂”的行为。这些物质均将苯硫醇氧化为二苯基二硫化物。在pH 7.4的水性缓冲液中反应迅速。1b与苯硫醇的反应除二硫化物外，还得到苯，联苯，偶氮苯，二苯硫醚，苯胺和乙醇醛。从3获得了类似的产品。在此过程中，假定苯基二氮烯为中间体，在苯硫醇的存在下，由重氮甲酸苯基酯生成的产物具有相似的产物。推测二氮杂苯是从与N相邻的CH上夺取质子而产生的。1a与N-乙酰半胱氨酸反应生成相应的二硫键的反应动力学显示出对每种反应物和碱催化的一级依赖性。这些模型化学实验的数据表明，1,2,3-恶二唑啉离子可与细胞
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: Org.Verb., 1.3.3.2.4.1, page 62 - 68
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Reutov, O. A., 1953, vol. 2, p. 119 - 123
  作者：Reutov, O. A.

  DOI：——

  日期：——