4-(五氟-Λ6-硫烷基)苯-1-磺酰氯 | 1211516-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(五氟-Λ6-硫烷基)苯-1-磺酰氯
• 英文名称: 4-(pentafluorosulfur)benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)benzene-1-sulfonyl chloride；4-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 1211516-26-5
• 化学式: C₆H₄ClF₅O₂S₂
• mdl: MFCD16652450
• 分子量: 302.674
• InChiKey: LQEOIYDDOVVHIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(五氟-Λ6-硫烷基)苯-1-磺酰氯 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl ((4-(pentafluoro-6-sulfonamido)phenyl)sulfonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种取代脒类化合物的合成方法及其用途

  摘要：

  本发明提公开了一种取代脒类化合物的合成方法及其用途，属于化学医药领域。本发明提供如式(I)所示取代脒类化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、晶型、立体异构体或同位素变体，可作为CB1抑制剂，用于治疗和/或预防肥胖、糖尿病、肾病等代谢相关疾病。#imgabs0#

  公开号：

  CN117362231A
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二硫代二-苯磺酰氯 在 fluorine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以38%的产率得到4-(五氟-Λ6-硫烷基)苯-1-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  通过二芳基二硫化物的直接氟化制备（五氟硫烷基）苯：合成方法和机理方面。

  摘要：

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  DOI：

  10.1002/chem.201902651

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2019243491A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  A compound of formula (I), or a pharmaceutical salt thereof.

  式(I)的化合物，或其药用盐。
• 雄激素受体拮抗剂、其制备方法及其应用
  申请人：昆明积大制药股份有限公司

  公开号：CN109593061B

  公开（公告）日：2021-09-14

  本发明涉及一种雄激素受体拮抗剂、其制备方法及其应用，该雄激素受体拮抗剂为通式(1)表示的化合物及其药学上可接受的盐(通式中R1、R2、R3和R4的定义如说明书所示)。
• Aromatic Chlorosulfonylation by Photoredox Catalysis
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  DOI：10.1002/cssc.201601293

  日期：2017.1.10

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  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113253

  日期：2021.3

  asexual stage activity and determined the alpha-carbonyl S-methyl isomer was important for antimalarial potency. The optimized compounds also possessed comparable activity against multidrug resistant strains of P. falciparum and displayed weak activity against sexual stage gametocytes. We determined that the optimized compounds blocked erythrocyte invasion consistent with the asexual activity observed and

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  作者：Matthias V. Westphal、Bernd T. Wolfstädter、Jean-Marc Plancher、John Gatfield、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/cmdc.201402502

  日期：2015.3

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