N-[2-oxo-2-(N'-phenylacetylhydrazino)-ethyl]-4-nitrobenzamide | 1204930-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-oxo-2-(N'-phenylacetylhydrazino)-ethyl]-4-nitrobenzamide
• 英文别名: 4-nitro-N-[2-oxo-2-[2-(2-phenylacetyl)hydrazinyl]ethyl]benzamide
• CAS: 1204930-08-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₅
• 分子量: 356.338
• InChiKey: WECIVNROLZNNLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-oxo-2-(N'-phenylacetylhydrazino)-ethyl]-4-nitrobenzamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到2-benzyl-5-(4-nitrophenyl)-imidazo[5,1-b][1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  新颖咪唑并[5,1-的鲁棒制备b ] [1,3,4]恶二唑†

  摘要：

  氨基酸衍生的酰肼酰胺2的环脱水作用生成相应的恶二唑，随后发生第二次脱水事件，从而为新型咪唑并[5,1- b ] [1,3,4]恶二唑主题1。

  DOI：

  10.1039/b916188k
• 作为产物：
  描述：

  phenylacetic acid N'-(2-aminoacetyl)-hydrazide 、 对硝基苯甲酸 在 O-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pyridyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.06 g的产率得到N-[2-oxo-2-(N'-phenylacetylhydrazino)-ethyl]-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  新颖咪唑并[5,1-的鲁棒制备b ] [1,3,4]恶二唑†

  摘要：

  氨基酸衍生的酰肼酰胺2的环脱水作用生成相应的恶二唑，随后发生第二次脱水事件，从而为新型咪唑并[5,1- b ] [1,3,4]恶二唑主题1。

  DOI：

  10.1039/b916188k

文献信息

• Robust preparation of novel imidazo[5,1-b][1,3,4]oxadiazoles
  作者：Tuan P. Tran、Nandini Patel、Brian Samas、Jacob B. Schwarz

  DOI：10.1039/b916188k

  日期：——

  Cyclodehydration of amino acid-derived acyl hydrazide amides 2 to the corresponding oxadiazoles was followed by a second dehydration event, smoothly furnishing the novel imidazo[5,1-b][1,3,4]oxadiazole motif 1.

  氨基酸衍生的酰肼酰胺2的环脱水作用生成相应的恶二唑，随后发生第二次脱水事件，从而为新型咪唑并[5,1- b ] [1,3,4]恶二唑主题1。