3-chloro-2-[2-[[3-chloro-4-(4-methylphenyl)sulfanyl-5-oxo-2H-furan-2-yl]sulfanyl]ethylsulfanyl]-4-(4-methylphenyl)sulfanyl-2H-furan-5-one | 1262314-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-chloro-2-[2-[[3-chloro-4-(4-methylphenyl)sulfanyl-5-oxo-2H-furan-2-yl]sulfanyl]ethylsulfanyl]-4-(4-methylphenyl)sulfanyl-2H-furan-5-one
• CAS: 1262314-14-6
• 化学式: C₂₄H₂₀Cl₂O₄S₄
• 分子量: 571.59
• InChiKey: MBDUFFNORWELKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5-hydroxy-3-[(4-methylphenyl)thio]-2(5H)-furanone 、 1,2-乙二硫醇 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以68%的产率得到3-chloro-2-[2-[[3-chloro-4-(4-methylphenyl)sulfanyl-5-oxo-2H-furan-2-yl]sulfanyl]ethylsulfanyl]-4-(4-methylphenyl)sulfanyl-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  氯酸及其衍生物与1,2-乙二硫醇相互作用产物的结构多样性

  摘要：

  据报道，由粘氯酸（3,4-二氯-5-羟基-2（5 H）-呋喃酮）及其5-烷氧基衍生物与1,2-乙二硫醇反应合成了未知的含硫产物，并对其进行了表征。。在碱性和酸性条件下，试剂的两个SH-基团均表现出亲核活性，从而导致形成不同结构类型的取代产物。新型稠合（7-羟基-2,3-二氢[1,4]二硫代[2,3 - c ]呋喃-5（7 H）-one）和螺（9-氯-6-甲氧基-7-oxa-已经获得了1，4-二硫杂螺[4.4]壬南-8-酮）双环化合物以及各种双-硫醚，并通过NMR光谱和单晶X射线衍射对其进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.047