(1S,3S)-3-((S)-2-Methoxycarbonyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-1-(2-methyl-propenyl)-1,3,4,9-tetrahydro-β-carboline-2-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethyl ester | 111681-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (1S,3S)-3-((S)-2-Methoxycarbonyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-1-(2-methyl-propenyl)-1,3,4,9-tetrahydro-β-carboline-2-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethyl ester
• CAS: 111681-01-7
• 化学式: C₂₇H₃₂Cl₃N₃O₅
• 分子量: 584.927
• InChiKey: RZCZXVZTBPKBLN-ACRUOGEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  91.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S)-3-((S)-2-Methoxycarbonyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-1-(2-methyl-propenyl)-1,3,4,9-tetrahydro-β-carboline-2-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 双(噻吩-2-基)二碲化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 Demethoxyfumitremorgin C
  参考文献：
  名称：

  震颤性霉菌毒素：6-去甲氧基fumitremorgin C的合成

  摘要：

  公开了针对开发真菌毒素的烟曲霉菌素组的一般途径的合成研究。L-色氨酸亚胺的氯甲酸酯诱导的环化反应提供了1,2,3,4-四氢-β-咔啉，其被精制为6-去甲氧基Fumitremorgin C.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95307-3
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S)-1-(2-Methyl-propenyl)-1,3,4,9-tetrahydro-β-carboline-2,3-dicarboxylic acid 2-(2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethyl) ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,3S)-3-((S)-2-Methoxycarbonyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-1-(2-methyl-propenyl)-1,3,4,9-tetrahydro-β-carboline-2-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  震颤性霉菌毒素：6-去甲氧基fumitremorgin C的合成

  摘要：

  公开了针对开发真菌毒素的烟曲霉菌素组的一般途径的合成研究。L-色氨酸亚胺的氯甲酸酯诱导的环化反应提供了1,2,3,4-四氢-β-咔啉，其被精制为6-去甲氧基Fumitremorgin C.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95307-3